Ordnande i viss följd av människagenom var endast början av en mycket mer komplex uppgift - att dechiffrera hemligheterna av cell- kemi och mekanismen av sjukdomen. Fördriva genomservarna som en ritning till överenskommelse förkroppsliga, proteiner föreställer materialen som bär dessa planerar ut.
Det finns omkring 2 miljon distinkt proteiner i människokroppen. Det är proteiner för en radda - och framtiden av den personifierade medicinen beror på en bättre överenskommelse av proteiner, strukturerar inklusive deras och växelverkan med droger och läkarundersökningapparater.
Forskare på det Georgia Institutet av Teknologi har framkallat en apparat som har det potentiellt som förminskar markant tiden som behövs för att analysera dessa viktiga proteiner, förkortningutvecklingstid för nya droger, och komma med besegra overallen kostar av proteinanalysteknologi. Enligt rön som publiceras i Applicerad Fysik, Märker, kan apparaten potentiellt analysera proteiner mycket snabbare, försiktigare, och på ett lägre kosta.
”Har apparaten det potentiellt som ändrar fullständigt landskap av detta, sätter in,”, sade Andrei Fedorov, en förbunden professor i Woodruffen Skolar av Maskinlära på Georgia Tech som leder projektera. Fedorovs kollaboratörer på projektera inkluderar Professor som F.L. Degertekin från Woodruffen Skolar av Maskinlära och Professorn F.M. Fernandez från Skola av Kemi och Biochemistry.
Apparaten är ett kritiskt del- av en samlasspectrometer, en instrumentera som kan avkänna proteiner framlägger även i ultra-lilla koncentrationer, genom att mäta släktingen, samlas av joniserade atoms och molekylar. Samlas spectrometers kan ge ett färdigt protein profilerar och gör i grunden proteomicsen, studien av, hur proteiner produceras och påverkar varandra inom ett organ, en cell eller ett silkespapper, möjligheten.
”Behöver Du att vara kompetent att ta ett blod tar prov, passerar det till och med ett system och figurerar ut det färdiga proteinet profilerar av människaplasmaet. Det är ett extremt teknologi-intensivt bearbetar, och du behöver att ha en teknologi som gör denna sort av att testa snabbt, och inexpensively,”, sade Fedorov.
Men, för samlasspectrometeren kan analysera en ta prov, måste molekylar först konverteras för gasa-att arrangera gradvis laddade joner till och med electrospray jonisering (ESI), ett processaa som producerar joner, genom att avdunsta laddade liten droppe erhållande till och med att bespruta eller att bubbla.
Georgia Techs ROAR (Samling av Micromachined Ultra Ljud- Electrospray) teknologi har flera nyckel- fördelar över för närvarande tillgängliga electrospray metoder. I ROA, ta provaerosolizationen, och proteinuppladdning bearbetar avskiljs som ger sig ROAR den unika kapaciteten att fungera på låga spänningar med en lång räcka av vätskor. I tillägg är fäller ned AMUSE en nanoscalejonkälla och drastiskt krävd tar prov storleksanpassar, genom att förbättra, tar prov bruk.
Också viktigt, är AMUSE ”engenomgång” microarrayapparat som är menande, som den kan analysera många mer tar prov i sänder än en konventionell electrospray apparat.