Neue Ziele fanden für die Entwicklung von Drogen, um ergäzunzen oder auszutauschen, Statins

Ein Team von Forschern vom Uppsala-Zweig des Ludwig-Instituts für Krebsforschung (LICR) und Harvard-Medizinische Fakultät hat neue Ziele für die Entwicklung von Drogen freigelegt, die möglicherweise ergänzen würden oder, Statins austauschen, wenn sie Innere Krankheit behandelten.

Statins werden geläufig Drogen, die die Niveaus des Lipoproteins der niedrigen Dichte verringern und (LDL) gezeigt worden sind, um die Gefahren zu verringern, die mit Innerer Krankheit verbunden sind, den Nummer Eins-Mörder im Abendland genommen. Jedoch sind Statins nicht für alle Patienten geeignet und verringern kardiovaskuläre Ereignisse um nur 20% - 40%. Zusätzlich können etwas genetische Ursachen von cholesterinreichem nicht mit Statins behandelt werden.

Nach Ansicht Dr. Johan Ericsson, der ältere Autor LICRS der Studie, die heute im Zellstoffwechsel, das Team veröffentlicht wurde, fand, dass ein Protein, das Fbw7 genannt wird, die SREBP-Proteine vermindert, die Lipid- und Cholesterinproduktion treiben. „Wir fanden, dass das sperrendes Fbw7 erhöhte SREBP-Stufen ergab und ein erhöhter ausziehender Wetterschacht von LDL, so eine Droge, die die Interaktion zwischen Fbw7 und SREBP-Proteinen blockiert, vermutlich den Ausbau des schädlichen LDL-Cholesterins von der Zirkulation erhöhen würde. Wir können nur gegenwärtig spekulieren, aber ein zweizackiger Angriff auf LDL-Ausbau, einen Statin mit einer Behandlung kombinierend, die Fbw7-/SREBPinteraktion verhindert, würde sein wahrscheinlich von mehr Nutzen zu einigen Patienten als Statins allein.“

Dr. Ericsson sagte, dass das Team fand auch, dass die Fbw7-/SREBPinteraktion möglicherweise auch wird angeschlossen an Diabetes, wie Insulinsignalisieren Fbw7's-Fähigkeit sperrte zu beeinflussen, erhöhten SREBP-Stufen und folglich Lipid- und Cholesterinsynthese. Schließlich liefert die Fbw7-/SREBPinteraktion auch ein theoretisches Link zwischen Lipidsynthese und dem anomalen Wachstum von Krebszellen. Der Verlust von Fbw7, das in etwas endometrial, Eierstock und Darmkrebsen der Brust, inaktiviert wird, ist gezeigt worden, um Zellen schneller multiplizieren und mehr Lipide synthetisieren zu lassen; Faktoren, die für Tumorwachstum kritisch sind. Aspekte beider Links sind in Untersuchung.

http://www.licr.org/