Tijdens de voorbije paar jaar, hebben de wetenschappers ontdekt dat een nieuwe klasse van genetische geroepen regelgevers „microRNAs“ de normale menselijke groei en ontwikkeling beïnvloedt. Nu, hebben de onderzoekers geconstateerd dat microRNAs ook een belangrijke rol in menselijke kanker speel. De bevindingen worden gepubliceerd in de kwestie van morgen van de dagboekAard (9 Juni).
„Deze studies veranderen het landschap van kankergenetica door specifieke die microRNAs te vestigen in de meeste gemeenschappelijke kanker wordt uitgedrukt en het onderzoeken van de gevolgen van microRNAs voor kankerontwikkeling en kankergenen,“ zegt kankerdeskundige Dr. Paul Meltzer, dat niet aan de studies deelnam.
In één van de nieuwe studies, onderzoekers zich bij het Koude die Laboratorium van de Haven van de Lente, concentreerden door Dr. Gregory Hannon worden de geleid, en bij de Universiteit van Noord-Carolina, de Heuvel van de Kapel, door Dr. Scott Hammond wordt geleid, op een segment van menselijk chromosoom 13 dat gekend om (d.w.z. huidige buitenmate) in verscheidene tumortypes met inbegrip van B-Cel lymphoma was worden vergroot. De onderzoekers merkten op dat dit die segment van DNA, als cluster mir-17-92 wordt bedoeld, het potentieel heeft om zeven microRNAs te coderen.
Om te bepalen of de bovenmatige die uitdrukking van microRNAs door de cluster mir-17-92 wordt gecodeerd in kanker zou kunnen worden geïmpliceerd, onderzochten de wetenschappers eerst of één of meer van microRNAs op abnormaal hoge niveaus in vier B-Cel lymphoma cellenvariëteiten werden uitgedrukt waarin de cluster mir-17-92 werd vergroot, vergeleken bij normale B-Cellen en bij vijf leukemie en lymphoma cellenvariëteiten waarin de cluster mir-17-92 niet werd vergroot.
De onderzoekers vonden dat inderdaad, vijf die microRNAs door de cluster mir-17-92 wordt gecodeerd overexpressed specifiek in de B-Cel lymphoma cellenvariëteiten waren die een vergrote cluster mir-17-92 dragen.
Daarna, onderzochten de wetenschappers de uitdrukkingsniveaus van mir-17-92 microRNAs in menselijke tumorbiopsieën met inbegrip van 46 lymphomas en 47 colorectal carcinomen. Zij namen 10 keer significante (groter dan in vijfvoud) overexpression van mir-17-92 microRNAs in 65% van lymphomas, met gemiddelde microRNA overexpression mir-17-92 van in die lymphomas (en een hoogte van 82 vouwt microRNA overexpression) waar. In tegenstelling, toonde 15% van de colorectal carcinomen groter dan microRNA overexpression mir-17-92 vijfvoudig.
Deze bevindingen stelden voor dat microRNA overexpression mir-17-92 tot menselijke kanker, in het bijzonder aan B-Cel lymphoma maar ook aan andere vormen van de ziekte zou kunnen bijdragen.