Während der letzten Jahre haben Wissenschaftler entdeckt, dass eine neue Klasse genetische Regler, die „microRNAs“ genannt werden, normales menschliches Wachstum und Entwicklung beeinflußt. Jetzt haben Forscher gefunden, dass microRNAs auch eine wichtige Rolle in menschlichem Krebs spielen. Die Ergebnisse werden im morgigen Punkt der Zapfen Natur veröffentlicht (9. Juni).
„Diese Studien ändern die Landschaft von Krebsgenetik, indem sie die spezifischen microRNAs festlegen, die in den meisten geläufigen Krebsen ausgedrückt werden und die Effekte von microRNAs auf Krebsentwicklung und Krebsgene nachforschend,“ sagt Krebsexperte Dr. Paul Meltzer, der nicht an den Studien teilnahm.
In einer der neuen Studien, Beherbergten Forscher an der Kalten Feder das Labor, geführt von Dr. Gregory Hannon und an der Universität des North Carolina, Chapel Hill, geführt von Dr. Scott Hammond, gerichtet auf einen Abschnitt menschlichen Chromosoms 13, das bekannt, (d.h. anwesendes übermäßiges) in einigen Tumorbaumustern einschließlich B-Zellenlymphom verstärkt zu werden. Die Forscher beobachteten, dass dieser DNS-Abschnitt, gekennzeichnet, als der Cluster mir-17-92, das Potenzial hat, sieben microRNAs zu kodieren.
Um zu bestimmen ob überschüssiger Ausdruck möglicherweise von den microRNAs, die durch den Cluster mir-17-92 kodiert werden in Krebs miteinbezogen würde, prüften die Wissenschaftler zuerst ob eine oder mehrere der microRNAs unnormal an den hohen Stufen in vier B-Zellenlymphomzellformen ausgedrückt wurden in denen der Cluster mir-17-92 verstärkt wurde, verglichen mit normalen B-Zellen und mit fünf Leukämie- und Lymphomzellformen in denen der Cluster mir-17-92 nicht verstärkt wurde.
Die Forscher fanden den tatsächlich, fünf microRNAs, die durch den Cluster mir-17-92 kodiert wurden, overexpressed speziell in den B-Zellenlymphomzellformen, die einen verstärkten Cluster mir-17-92 tragen.
Als Nächstes prüften die Wissenschaftler die Ausdruckniveaus der microRNAs mir-17-92 in den menschlichen Tumorbiopsien einschließlich 46 Lymphome und 47 colorectal Krebsgeschwüre. Sie beobachteten beträchtlichen (größer als fünffach) Overexpression der microRNAs mir-17-92 in 65% der Lymphome, mit einem durchschnittlichen microRNA mir-17-92 Overexpression 10fach herein jener Lymphome (und einem Hoch von 82 Falte microRNA Overexpression). Demgegenüber zeigten 15% der colorectal Krebsgeschwüre größer als fünffach microRNA mir-17-92 Overexpression an.
Diese Ergebnisse schlugen, dass microRNA mir-17-92 Overexpression möglicherweise zu menschlichem Krebs beitrüge, besonders zum B-Zellenlymphom aber auch zu anderen Formularen der Krankheit vor.