Durante questi ultimi anni, gli scienziati hanno scoperto che una nuova classe di regolatori genetici chiamati “microRNAs„ influenza la crescita e sviluppo umana normale. Ora, i ricercatori hanno trovato che i microRNAs egualmente svolgono un ruolo importante nel cancro umano. I risultati sono pubblicati nell'emissione di domani della Natura del giornale (9 giugno).
“Questi studi cambiano il paesaggio della genetica del cancro stabilendo i microRNAs specifici espressi nella maggior parte dei cancri comuni e studiando gli effetti dei microRNAs su sviluppo del cancro e sui geni del cancro,„ dice il Dott. Paul Meltzer dell'esperto in cancro, che non ha partecipato agli studi.
In uno di nuovi studi, i ricercatori alla Sorgente Fredda Harbor il Laboratorio, piombo dal Dott. Gregory Hannon ed all'Università di North Carolina, Chapel Hill, piombo dal Dott. Scott Hammond, messo a fuoco su un segmento del cromosoma umano 13 che è stato conosciuto per essere ampliato (cioè superiore attuale) in parecchi tipi del tumore compreso linfoma del Linfocita B. I ricercatori hanno osservato che questo segmento del DNA, citato poichè il cluster mir-17-92, ha il potenziale di codificare sette microRNAs.
Per determinare se l'espressione in eccesso dei microRNAs codificati dal cluster mir-17-92 potrebbe partecipare al cancro, gli scienziati in primo luogo hanno esaminato se uno o più dei microRNAs sono stati espressi anormalmente agli alti livelli in quattro linee cellulari di linfoma del Linfocita B in cui il cluster mir-17-92 è stato ampliato, confrontato ai Linfociti B normali ed a cinque linee cellulari di linfoma e di leucemia in cui il cluster mir-17-92 non è stato ampliato.
I ricercatori hanno trovato quello effettivamente, cinque microRNAs codificati dal cluster mir-17-92 overexpressed specificamente nelle linee cellulari di linfoma del Linfocita B che sopportano un cluster ampliato mir-17-92.
Dopo, gli scienziati hanno esaminato i livelli di espressione dei microRNAs mir-17-92 nelle biopsie umane del tumore compreso 46 linfomi e 47 carcinoma colorettali. Hanno osservato (più maggior cinque volte) la sovraespressione significativa dei microRNAs mir-17-92 in 65% dei linfomi, con una sovraespressione media del microRNA mir-17-92 10 volte dentro di quei linfomi (e un livello di sovraespressione del microRNA di 82 volte). Al contrario, 15% dei carcinoma colorettali video più maggior cinque volte la sovraespressione del microRNA mir-17-92.
Questi risultati hanno suggerito che la sovraespressione del microRNA mir-17-92 potrebbe contribuire a cancro umano, specialmente a linfoma del Linfocita B ma anche ad altri moduli della malattia.