研究员与人力癌症链接出轨 ‘microRNA’表达式

在过去几年，科学家发现称 “microRNAs 的”基因管理者新的选件类影响正常人力成长。 现在，研究员发现 microRNAs 在人力癌症也扮演重要作用。 发现在日记帐本质 (6月 9) 的明天问题被发布。

“这些研究通过设立用多数公用癌症表示的特定 microRNAs 改变癌症遗传学前景，并且调查 microRNAs 的作用对癌症发展和癌症基因”，保罗 Meltzer 博士说癌症专家，没有参加研究。

在其中一个新的研究中，冷弹簧的研究员怀有实验室，导致由格雷戈里 Hannon 博士和在北卡罗来纳大学，教堂山，导致由斯科特 Hammond 博士，集中于知道被放大人力染色体 13 的细分市场 (即当前过份) 在几个肿瘤类型包括 B 细胞淋巴瘤。 研究员注意到此脱氧核糖核酸细分市场，指这个 mir17 92 字符串，有潜在输入七 microRNAs。

要确定这个 mir17 92 字符串输入的 microRNAs 超额表达式是否在癌症也许介入，科学家首先检查一个或更多 microRNAs 是否异常地表示在高水平用这个 mir17 92 字符串被放大，比较与正常 B 细胞和与五白血病和淋巴瘤细胞系这个 mir17 92 字符串未被放大的四 B 细胞淋巴瘤细胞系。

研究员在负担一个被放大的 mir17 92 字符串的 B 细胞淋巴瘤细胞系的确查找了那，这个 mir17 92 字符串输入的五 microRNAs 特别地 overexpressed。

其次，科学家检查 mir17 92 microRNAs 的表达式级别在人力肿瘤切片检查法的包括 46 淋巴瘤和 47 结肠直肠的癌。 他们在 65% 观察了 mir17 92 microRNAs 的重大的 (非常地比五倍) 过分表现淋巴瘤中，与十倍那些淋巴瘤平均 mir17 92 microRNA 过分表现 (和高 82 折叠 microRNA 过分表现)。 相反， 15% 结肠直肠的癌显示了非常地比五倍 mir17 92 microRNA 过分表现。

这些发现建议 mir17 92 microRNA 过分表现也许造成人力癌症，特别地对 B 细胞淋巴瘤，而且对这个疾病的其他表单。

直接地测试该想法，研究员被检查 mir17 92 高的表达式或其他 microRNAs 是否可能加速癌症起始并且/或者减少在 B 细胞淋巴瘤鼠标设计的生存。

正如所料，对照动物被开发的 B 细胞淋巴瘤在大约 2 数月以后和此组整体生存 (n = 12) 在 3 数月以后是 75%。

在显明对比， mir17 92 microRNAs 是 B 细胞淋巴瘤的动物 (40 天的 overexpressed 有经验的加速的发展与 2 个月比较)，和--极大--在此组的动物都 (n = 14) 没有在 3 个月以后生存，与 mir17 92 microRNAs 未 overexpressed 对照动物比较的 75% 生存率。

而且，在 mir17 92 microRNA-overexpressing 的动物导致的肿瘤一贯地侵略了在淋巴腺隔间之外的机构 (包括肝脏、肺和肾脏)，并且缺乏广泛的 “被编程的细胞死亡”或在和帮助在检查保留肿瘤的控制肿瘤观察的细胞凋亡。 这些发现表明 mir17 92 microRNAs 的过分表现可能造成高度恶瘤。

共同，这个研究的结果设立 microRNAs 可能功能作为诚实的致癌基因，导致研究员建议这样致瘤的 microRNAs 被选定 “oncomiRs”，与是的 mir17 92 oncomiR-1。

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