Över de förgångna få åren har forskare upptäckt att ett nytt klassificerar av genetiska regulatorer som kallas tillväxt och utveckling för människa ”för microRNAs” påverkandet normala. Nu har forskare funnit att microRNAs leker också en viktig roll i människacancer. Rönet publiceras i morgondag utfärdar av föra journal överNaturen (Juni 9).
”Ändrar Dessa studier landskap av cancergenetik, genom att upprätta de specifika microRNAsna som uttrycks i mest allmänningcancer, och att utforska verkställer av microRNAs på cancerutveckling och cancergener,” sakkunnig Dr. Paul Meltzer för något att sägacancer, som inte deltog i studierna.
I en av de nya studierna Fjädrar ledde forskare på Förkylning HamnLaboratoriumet, vid Dr. Gregory Hannon och på Universitetar av North Carolina, Chapel Hill, ledde vid Dr. Scott Hammond, fokuserad på en segmentera av människakromosom 13 som var bekant att förstärkas (dvs. gåva i överskotts) i inklusive B-Cell för flera tumortyper lymfkörtelcancer. Forskarna observerade att denna DNA segmenterar, sett till, som mirna-17-92 samla i en klunga, har det potentiellt som kodar sju microRNAs.
Att bestämma huruvida överskott uttryck av microRNAs kodade av miren-17-92 samla i en klunga styrkan är involverat i cancer, undersökte forskarna först huruvida en eller flera av microRNAsna uttrycktes på onormalt hög nivå i fyra B-Cell lymfkörtelcancercell fodrar i vilket mirna-17-92 samla i en klunga förstärktes, jämfört till det normalaB-Celler och till leukemia fem och lymfkörtelcancercellen fodrar i vilket mirna-17-92 samla i en klunga inte förstärktes.
Forskarna grundar det sannerligen, fem microRNAs kodade av miren-17-92 samla i en klunga overexpressed specifikt i B-Cellen lymfkörtelcancercellen fodrar att uthärda en förstärkt mir-17-92 samla i en klunga.
Därefter undersökte forskarna uttryckt jämnar av microRNAsna mir-17-92 i människatumorbiopsier däribland 46 lymfkörtelcancer och 47 colorectal carcinomas. De observerade viktig (mer stor än fivefold) overexpression av microRNAsna mir-17-92 i 65% av lymfkörtelcancer, med en microRNAoverexpression för genomsnitt mir-17-92 av veck 10 i de lymfkörtelcancer (och en kick av microRNAoverexpression för 82 veck). I kontrast visade 15% av de colorectal carcinomasna mer stor än fivefold overexpression för microRNA mir-17-92.
Dessa rön föreslogg, att overexpressionstyrkan för microRNA mir-17-92 bidrar till människacancer, bestämt till B-Cellen lymfkörtelcancer men till annat bildar också av sjukdomen.