Therapeutiek van Lorus kondigde vandaag aan dat zijn volledige dochteronderneming, GeneSense Technologies Inc. (GeneSense), bericht van het Europees Octrooibureau van zijn bedoeling heeft ontvangen om inschrijving van GeneSense voor een octrooi van zijn nieuwe antisense drug te verlenen, gti-2501.
Gti-2501 hebben een gunstig veiligheidsprofiel in preclinical studies en in een Fase I klinische proef getoond. De drug is momenteel in een Fase II klinische proef, in combinatie met docetaxel, voor de behandeling van hormoon vuurvaste prostate kanker. Het Aanvankelijke testen van GT-2501 toonde sterke antitumor activiteit in preclinical studies van prostate kanker en een verscheidenheid van andere menselijke tumortypes aan.
Deze Europese octrooitoelage volgt een octrooi dat door het Bureau van het Octrooi van Verenigde Staten in September 2000 werd uitgegeven. Een octrooitoepassing voor gti-2501 is ingediend in Canada en in talrijk andere internationale jurisdicties.
„De Therapeutiek Lorus wordt geconcentreerd bij het ontwikkelen van drugs tegen kanker die de doeltreffendheid van giftigere chemotherapie aanvullen zonder significante extra giftigheid toe te voegen,“ zei Dr. Jim Wright, CEO van Therapeutiek Lorus. „Wij zijn pleased met het milde die bijwerkingsprofiel eerder met alleen gti-2501 wordt waargenomen, en de sterke gegevens en de reden ondersteunend het aan de gang zijnde klinische programma in combinatiebehandeling voor prostate kanker.“