Published on June 9, 2005 at 8:43 AM
Lorus治療は本日、同社の完全子会社、GeneSenseテクノロジーズ株式会社(GeneSense)は、斬新なアンチセンス薬、GTI - 2501の特許のためのGeneSenseのアプリケーションを許可する意向の欧州特許庁からの通知を受信したことを発表しました。
GTI - 2501は、前臨床試験や第Ⅰ相臨床試験で良好な安全性プロファイルを示している。薬は、ホルモン不応性の治療のために、ドセタキセルとの組み合わせで、第II相臨床試験で現在の前立腺癌 。 GT - 2501の初期テストでは、の前臨床薬理試験において強力な抗腫瘍活性を示した前立腺癌および他のヒト腫瘍はさまざまな種類の。
この欧州特許の引当金は、2000年9月に米国特許庁によって発行された特許に従います。 GTI - 2501のための特許出願は、カナダやその他多くの国際的な司法権に提出されています。
"Lorus治療が重要な追加毒性を追加することなく、より有毒な化学療法の有効性を補完する抗がん剤の開発に重点を置いて、"博士はジムライト、Lorus治療の最高経営責任者(CEO)は語った。 "我々は、以前は単独でGTI - 2501で観察された軽度の副作用プロファイル、およびのための併用療法で進行中の臨床プログラムをサポートする強力なデータや根拠に満足している前立腺がんを 。"
博士ライトは加えた:"これは欧州特許の手当が強化株主価値のための重要な戦略である私たちの強いグローバルな知的財産ポートフォリオ、に貢献する。"
GTI - 2501は、コンポーネントがDNA複製と腫瘍細胞増殖に必須であるリボヌクレオチドレダクターゼのR1成分、相補的なアンチセンスオリゴヌクレオチドである。 GTI - 2501は、リボヌクレオチド還元酵素のR1コンポーネントの特定のダウンレギュレーションによって、その活性を発揮するように設計されています。前臨床試験では、GTI - 2501は、重要な抗腫瘍に対する活性を示した前立腺癌や大腸、膵臓、非小細胞肺がん、乳がん、卵巣、黒色腫、脳(神経膠芽腫-星細胞腫)、腎、子宮頸部、リンパ腫や白血病などの腫瘍の種類のさまざまな。
現在までに、GTI - 2501は、第I相臨床試験を締結しています。
http://www.lorusthera.com/
3d2f7b47-4587-4048-93ef-761ca4d4ca9e|0|.0