Die Recherche nach den neuen Drogen, zum von Krebs zu kämpfen bleibt an der Spitze, Liste für pharmazeutische Forscher zu tun. Eine neue Variante ist Polymerchemotherapieagenzien, Drogen, die zu einem „Rückgrat“ von langkettigen Molekülen befestigt worden sind.
Ein Britisches Team ist jetzt ein Schritt weiter gegangen und zwei verschiedene Drogen zum gleichen Rückgrat verpflanzt. Auf diese Art sind ein cytotoxischer Agens und eine Hormontherapiedroge in ein molekulares Tandemteam vereinheitlicht worden, um gegen Östrogen-abhängigen Brustkrebs synergistisch zu kämpfen.
Die Studie wurde online Am 24. Mai 2005 in der International-Ausgabe Zapfen Angewandte Chemie veröffentlicht.
Das „polymerische Lieferungsformular“ von Chemotherapiedrogen hat Vorteile: die sperrigen Moleküle bewegen nicht sich vom Blut in gesundes Gewebe so leicht wie kleine Moleküle. Die Drogen erreichen noch die Tumorzellen gut genug, weil die frisch gebildeten Blutgefäße in den Tumoren durchlässiger sind, als Normal Adern-d, die gesundes Gewebe geschützt wird. Wenn verklemmt zu den Polymerketten, Agenzien, seien Sie weniger giftig als in ihrer freien Form. Darüber hinaus können sie nicht als leicht durch die der Tumorwiderstandvorrichtungen Zellen geknackt werden. Die erste synthetische Polymerchemotherapiedroge, zum der klinischen Testphase zu erreichen war ein Paronym des gut verträglich N (2-hydroxypropyl) methacrylamide und des nachgewiesenen cytotoxischen Doxorubicin (Dox). Um seine Wirksamkeit gegen Brustkrebs, dachten das Team, das durch Ruth Duncan zu erhöhen vorangegangen wurden und María J. Vicent dass die Droge mit einer anderen Droge, ein Hormontherapieagens kombiniert werden sollte. Die Meisten Fälle vom Brustkrebs sind vom Hormon-abhängigen Baumuster; Östrogen fördert das Wachstum des Tumors. Die Tumorzellen sind nicht von einer externen Quelle von Östrogen-ihnen produzieren das Hormon selbst abhängig. Eine Möglichkeit, das Hormon vom Arbeiten zu stoppen ist, seine Biosynthese mit einem aromatase Hibitor zu stoppen.