कैंसर से लड़ने के लिए नई दवाओं के लिए खोज के शीर्ष पर रहता दवा शोधकर्ताओं के लिए सूची करते हैं. हाल ही में एक बदलाव बहुलक रसायन चिकित्सा एजेंट दवाओं, कि लंबी श्रृंखला अणुओं की एक "रीढ़" के लिए संलग्न है.
एक ब्रिटिश टीम अब एक कदम आगे चला गया है, एक ही रीढ़ की हड्डी के लिए दो अलग अलग दवाओं कलम बांधने का काम. इस तरह, एक साइटोटोक्सिक एजेंट और एक हार्मोन चिकित्सा दवा एक आणविक मिलकर टीम में एकीकृत है synergistically एस्ट्रोजन निर्भर स्तन कैंसर के खिलाफ लड़ाई.
अध्ययन ऑनलाइन 24 मई, 2005 में प्रकाशित हुआ था पत्रिका Angewandte Chemie अंतर्राष्ट्रीय संस्करण .
रसायन चिकित्सा दवाओं के polymeric प्रसव के फार्म का "लाभ है: भारी अणुओं के खून से स्वस्थ ऊतकों में के रूप में छोटे अणुओं के रूप में आसानी से कदम नहीं है. दवाओं अभी भी ट्यूमर कोशिकाओं को अच्छी तरह से पर्याप्त पहुँच क्योंकि हौसले गठन ट्यूमर में रक्त वाहिकाओं में काफी सामान्य से नसों स्वस्थ ऊतकों की रक्षा की है और कर रहे हैं और अधिक पारगम्य. जब बहुलक श्रृंखला के लिए बाध्य एजेंट अपने स्वतंत्र रूप में की तुलना में कम विषाक्त कर रहे हैं. इसके अलावा, वे के रूप में आसानी से ट्यूमर कोशिकाओं 'प्रतिरोध तंत्र द्वारा नहीं टूट किया जा सकता है. पहली सिंथेटिक बहुलक रसायन चिकित्सा नैदानिक परीक्षण चरण तक पहुँचने दवा अच्छी तरह सहन एन (2 hydroxypropyl) methacrylamide और सिद्ध साइटोटोक्सिक डॉक्सोरूबिसिन (Dox) के एक संयुग्म था. आदेश में स्तन कैंसर के खिलाफ उसकी प्रभावशीलता को बढ़ाने के लिए, रुथ डंकन और मारिया जे विंसेंट की अध्यक्षता में टीम सोचा था कि दवा एक और दवा है, एक हार्मोन थेरेपी के एजेंट के साथ संयुक्त होना चाहिए. स्तन कैंसर के अधिकांश मामलों में हार्मोन पर निर्भर प्रकार के होते हैं, एस्ट्रोजन ट्यूमर के विकास को बढ़ावा देता है. ट्यूमर कोशिकाओं एस्ट्रोजन वे हार्मोन खुद को उत्पादन के एक बाहरी स्रोत पर निर्भर नहीं हैं. एक तरह के लिए काम करने से हार्मोन रोकने के लिए एक aromatase अवरोध करनेवाला के साथ अपने जैवसंश्लेषण रोक है.