Rewizja dla nowych leków walczyć nowotwór zostają przy wierzchołkiem robić liście dla farmaceutycznych badaczów. Niedawna różnica jest polimer chemoterapii agentami, leki które dołączali "kręgosłup" długie łańcuszkowe molekuły.
Brytyjska drużyna teraz iść krok dalej, przeszczepiający dwa różnego leka ten sam kręgosłup. W ten sposobie, cytotoxic agent i hormon terapii lek unifikowaliśmy w cząsteczkową tandem drużynę synergistically walczyć przeciw osoba zależna nowotworowi piersi.
Nauka publikował online Maj 24, 2005 w czasopisma Angewandte Chemia zawody międzynarodowi wydaniu.
"spolimeryzowana doręczeniowa forma" chemoterapia leki przewagi: dużych rozmiarów molekuły no ruszają się od krwi w zdrową tkankę równie łatwo jak małe molekuły. Leki wciąż dosięgają bolak komórki dobrze dosyć ponieważ świeżo tworzący naczynia krwionośne w bolakach są drożni niż normalna żyły zdrowa tkanka ochrania. Gdy granica polimerów łańcuchy, agenci jest mniej substanci toksycznej w ich bezpłatnej formie niż. W dodatku, no mogą pękający jak łatwo bolak komórek oporu mechanizmami. Pierwszy syntetyczny polimer chemoterapii lek dosięgać kliniczną probierczą fazę był koniugującym tolerujący N- methacrylamide i sprawdzony cytotoxic Doxorubicin (2-hydroxypropyl) (Dox). Po to, aby wzrastać swój skuteczność przeciw nowotworowi piersi myśleć leka drużyna przewodząca Ruth Duncan i María J. Vicent musimy łączący z innym lekiem, hormon terapii agent. Najwięcej skrzynek nowotwór piersi są osoba zależna typ; estrogen promuje przyrosta bolak. Bolak komórki no są zależne na zewnętrznie źródle themselves ja produkują hormon. Jeden sposób zatrzymywać hormon od pracować jest zatrzymywać swój biosyntezę z aromatase inhibitorem.