A busca para que as drogas novas lutem o cancro permanece na parte superior do fazer a lista para pesquisadores farmacêuticos. Uma variação recente é agentes da quimioterapia do polímero, as drogas que foram anexadas a uma “espinha dorsal” de moléculas chain longas.
Uma equipe Britânica foi agora uma etapa mais, transplantando duas drogas diferentes à mesma espinha dorsal. Desta maneira, um agente citotóxico e uma droga da terapia da hormona foram unificados em uma equipe em tandem molecular para lutar synergistically contra o cancro da mama hormona-dependente.
O estudo foi publicado 24 de maio de 2005 em linha na Edição do International de Angewandte Chemie do jornal.
“O formulário de entrega polimérico” de drogas da quimioterapia tem vantagens: as moléculas volumosas não se movem do sangue no tecido saudável tão facilmente quanto moléculas pequenas. As drogas ainda alcançam as pilhas do tumor suficientemente bem porque os vasos sanguíneos recentemente formados nos tumores são significativamente mais permeáveis do que as veiasque do normal o tecido saudável é protegido. Quando encadernado às correntes do polímero, agentes seja menos tóxico do que no seu de forma livre. Além, não podem ser rachados como facilmente pelos mecanismos da resistência das pilhas do tumor. A primeira droga sintética da quimioterapia do polímero para alcançar a fase de teste clínica era um conjugado do methacrylamide bem-tolerado do N (2-hydroxypropyl) e do Doxorubicin citotóxico provado (Dox). A fim aumentar sua eficácia contra o cancro da mama, a equipe dirigida por Ruth Duncan e María J. Vicent pensaram que a droga deve ser combinada com uma outra droga, um agente da terapia da hormona. A Maioria de exemplos do cancro da mama são do tipo hormona-dependente; a hormona estrogénica promove o crescimento do tumor. As pilhas do tumor não são dependentes de uma fonte externo dhormona-eles produzem a hormona ela mesma. Uma maneira de parar a hormona do trabalho é parar sua biosíntese com um inibidor do aromatase.