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医生和患者不同地考虑临床试验

Published on June 9, 2005 at 9:20 AM · No Comments

患者和医师调查关于临床试验向显示医生是否不认可副作用的重要性作为障碍他们的患者的决定的关于进行实验疗法。

那是医生和患者调查的一个结果检查对临床试验参与的心理社会的影响。 结果存在了在临床肿瘤学的第 41 年会美国社团在奥兰多, Fla.

“我们的调查向显示癌症医师和患者知道临床试验并且有有利态度往他们”,说尼耳 J. Meropol、 M.D.、一位医疗癌症医师在 Fox 追逐巨蟹星座中心和这个研究的主要作者。 “然而,有在心理社会的障碍的征收的重大的不调和对参与。 即,癌症医师可能低估耐心的恐惧的影响对副作用的对临床试验参与”。

这个调查被分配了给宾夕法尼亚和他们的患者的一个子集的所有 478 位医疗癌症医师。 除人口统计的特性之外,关于实用和心理社会的障碍的信息对临床试验参与被评估了。

一百三十六位 (136 位) 癌症医师完成了调查 (81% 人; 中年 49 [范围 32 到 71]; 61% 非学术; 14% 非白人)。 一百五十九名 (159 名) 患者完成了这个调查 (53% 妇女; 中年 55 [范围 22 到 85]; 11% 非白人; 在高中之外被教育 57%)。 八十四 (84) 百分比的患者回应他们听说了临床试验。 高等教育和白色人种与知名度相关。

“大部分两位患者和医生严格同意临床试验对改进癌症治疗是重要”,解释的 Meropol。 “然而,而 79% 的癌症医师严格同意该患者受益于参与,只有 57% 的患者严格意识到他们会有益于”。

当排列七个潜在的耐心的障碍对临床试验时,患者识别对副作用的恐惧作为这个最巨大的障碍。 相反,医生排列了最后在心理社会的障碍中。 患者和医生是接近的在临床试验任意分配他们的等级作为关键字障碍 (医生排列了 1,患者排列了 2)。

与重大的不调和的其他非实用的障碍在医疗设置包括了缺乏信任 (医生排列了 2,患者排列了 6) 和患者的缺乏了解临床试验 (医生排列了 4,患者排列了 7)。

“此调查可能帮助我们改进对癌症医师的和患者的被察觉的障碍的我们的了解,可能,反过来,帮助我们改进患者的参与率临床试验的”,推断的 Meropol。

此研究由健康的宾夕法尼亚部门资助。

http://www.fccc.edu