MicroRNAs 作用在人力癌症的重要作用

在過去幾年，科學家發現稱 「microRNAs 的」基因管理者新的選件類影響正常人力成長。 現在，研究員發現 microRNAs 在人力癌症也扮演重要作用。 發現在日記帳本質 (6月 9) 的今天問題被發布。

「這些研究通過設立用多數公用癌症表示的特定 microRNAs 改變癌症遺傳學前景，并且調查 microRNAs 的作用對癌症發展和癌症基因」，保羅 Meltzer 博士說癌症專家，沒有參加研究。

在其中一個新的研究中，冷彈簧的研究員懷有實驗室，導致由格雷戈裡 Hannon 博士和在北卡羅來納大學，教堂山，導致由斯科特 Hammond 博士，集中於知道被放大人力染色體 13 的細分市場 (即當前過份) 在幾個腫瘤類型包括 B 細胞淋巴瘤。 研究員注意到此脫氧核糖核酸細分市場，指這個 mir17 92 字符串，有潛在輸入七 microRNAs。

要確定這個 mir17 92 字符串輸入的 microRNAs 超額表達式是否在癌症也許介入，科學家首先檢查一個或更多 microRNAs 是否異常地表示在高水平用這個 mir17 92 字符串被放大，比較與正常 B 細胞和與五白血病和淋巴瘤細胞系這個 mir17 92 字符串未被放大的四 B 細胞淋巴瘤細胞系。

研究員在負擔一個被放大的 mir17 92 字符串的 B 細胞淋巴瘤細胞系的確查找了那，這個 mir17 92 字符串輸入的五 microRNAs 特別地 overexpressed。

其次，科學家檢查 mir17 92 microRNAs 的表達式級別在人力腫瘤切片檢查法的包括 46 淋巴瘤和 47 結腸直腸的癌。 他們在 65% 觀察了 mir17 92 microRNAs 的重大的 (非常地比五倍) 過分表現淋巴瘤中，與十倍那些淋巴瘤平均 mir17 92 microRNA 過分表現 (和高 82 摺疊 microRNA 過分表現)。 相反， 15% 結腸直腸的癌顯示了非常地比五倍 mir17 92 microRNA 過分表現。

這些發現建議 mir17 92 microRNA 過分表現也許造成人力癌症，特別地對 B 細胞淋巴瘤，而且對這個疾病的其他表單。

直接地測試該想法，研究員被檢查 mir17 92 高的表達式或其他 microRNAs 是否可能加速癌症起始並且/或者減少在 B 細胞淋巴瘤鼠標設計的生存。

正如所料，對照動物被開發的 B 細胞淋巴瘤在大約 2 數月以後和此組整體生存 (n = 12) 在 3 數月以後是 75%。

在顯明對比， mir17 92 microRNAs 是 B 細胞淋巴瘤的動物 (40 天的 overexpressed 有經驗的加速的發展與 2 個月比較)，和--極大--在此組的動物都 (n = 14) 沒有在 3 個月以後生存，與 mir17 92 microRNAs 未 overexpressed 對照動物比較的 75% 生存率。

而且，在 mir17 92 microRNA-overexpressing 的動物導致的腫瘤一貫地侵略了在淋巴腺隔間之外的機構 (包括肝臟、肺和腎臟)，并且缺乏廣泛的 「被編程的細胞死亡」或在和幫助在檢查保留腫瘤的控制腫瘤觀察的細胞彫亡。 這些發現表明 mir17 92 microRNAs 的過分表現可能造成高度惡瘤。

共同，這個研究的結果設立 microRNAs 可能功能作為誠實的致癌基因，導致研究員建議這樣致瘤的 microRNAs 被選定 「oncomiRs」，與是的 mir17 92 oncomiR-1。

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