實驗藥物運作最好與對老年癡呆症和其他老年癡呆的更舊的解決的組合

與已經普遍的內存改進化合物結合的實驗藥物可能促進在病人的記憶遲緩損失有老年癡呆症，并且其他老年癡呆，瓊斯霍浦金斯大學科學家，與從北卡羅來納大學的研究員合作，找到。

發現，描述在神經心理藥物學的 6 月號期刊，通過阻攔干涉內存形成的某些化學製品也表明實驗處理正在考慮中 - 叫作 SGS742 的化合物 - 工作。

「在實驗室動物的發現 - 兩在我們的測試和證據的被改進的內存這種藥物瞄準做的內存生物在腦子 - 安排此藥物固定的編制的作為候選人治療作用者」，主要作者， Michela Gallagher 說研究的。

SGS742，以前顯示改進內存在動物中，是內存紊亂的一種實驗處理。 它當前在基於加利福尼亞的 Saegis 導致的人力臨床試驗 Pharmaceuticals Inc.，有全世界專用許可證藥物的開發員授予。

Gallagher、 Krieger 艾森豪威爾教授和心理和腦科學在大學的 Zanvyl Krieger 學校藝術和科學的部門的主席，說這些研究沒有解決 SGS742 潛在作為治療或預防處理老年癡呆症的。 他們打算，相當，估計其潛在作為疾病的關鍵症狀的一種處理： 記憶損失。

當這個疾病繼續進行， 「內存損傷及早在這個疾病發生并且惡化。 然而，直到這個疾病的後期階段，內存被削弱，但是不完全地去」， Gallagher 說。 「通過增添腦子的內存做能力，藥物可能使用對待此症狀和改進生活水平有一個疾病有一個緩慢的級數在幾年期間的患者的」。

SGS742 在臨床試驗被找到是有利的對人以溫和的認知損傷。 調查的約翰斯・奧普金斯小組這種化合物如何運作。 這個小組 SGS742 與 Aricept ® (類屬名比較： donepezil)， Eisai 製造的老年癡呆症的一種批准和頻繁地使用的處理有限公司 Inc。 在動物研究中找到的約翰斯・奧普金斯研究員 SGS742 和 Aricept ® 的組合比單獨任一種的藥物改進了內存對一個更大的程度，暗示在將來的組合療法協議的潛在。

研究小組進行了關於未內存削弱的 60 個正常幼小公匯率的此研究。 在其技能在不同時候產生每個匯率 SGS742， Aricept ®，二種藥物或沒有藥物的組合和被測試了駕駛在其內存安置增長的需求的一系列的迷宮的。

「迷宮被設計利用匯率的自然搜尋天性」，解釋麗貝卡 Haberman，是這個研究的一個共同執筆者的約翰斯・奧普金斯的關聯研究科學家。 「匯率不會容易地回到他們以前吃所有可用的食物的安排。 因此我們請求匯率切記他們哪裡找到在 『信息』會議的款待，并且尋找食物在新的安排在收回期間測試」。

迅速變得明顯嚙齒目動物更好執行，當他們未產生 SGS742 或 Aricept ® 而不是藥物。 _ Whatis more, those rats given both SGS742 and Aricept ® were able to both acquire and retain information more quickly and for a longer period of time than when they had not been thus treated.

研究員也分析了化合物的交往與在長期記憶的創建介入的生物結構的。 他們獲悉 SGS742 修改基因對內存合併是重要的控制機械活動。

他們著重分子， CREB2，通過束縛應該阻攔內存形成到一個特定基因順序。 對匯率的腦子的分析表示對待與 SGS742 的那些人比未對待的匯率有較少 CREB2 一定對此重要基因順序。

「這指示 SGS742 對待的匯率有一更加容易的時光激活適當的基因必要為內存合併」， Haberman 說。 「情況 SGS742 改進了內存，既使當產生它，在匯率進一步顯示了在信息技術支持後這種藥物對保留信息是重要，和不僅僅獲得的它」。

此研究的資助由 Saegis Pharmaceuticals Inc. 作者提供在本文在教堂山包括 A. Helm， R.P. Haberman，瓊斯霍浦金斯大學、 E.C. Hoyt， P.K. 隆德部門細胞和分子生理，大學北卡羅來納和 T. Saegis Pharmaceuticals Inc.，半月灣，加利福尼亞 Melcher 的心理和腦科學的部門的 S.L. 教務長和 M. Gallagher。

Gallagher 是一科學給作顧問 Saegis 配藥并且有產權興趣在這家公司上。 根據在瓊斯霍浦金斯大學和 Saegis 之間的准許排列， Gallagher 有資格獲得產品銷售額的大學接受的皇族共用起因於此研究。

http://www.jhu.edu/