科学者はヒト細胞の実験室文化の肝炎のウイルスの伝染性形式をはじめて作り出します

ロックフェラー大学の科学者のチームはヒト細胞の実験室文化の肝炎のウイルス (HCV)の伝染性形式をはじめて作り出したありますことが。 明白な科学の 6 月 9 日問題で報告された見つけることは科学者が HCV の循環期間のあらゆる段階を調査することを可能にし、世界中で以上 170 百万人に影響を与えるこの生命にかかわる病気を扱うために薬剤を開発します。

「細胞培養の肝炎のウイルスの循環期間の面を再生する無力この重要な人間の病原体の研究の進歩を遅らせました」、はロックフェラーで年長の Rice、 Ph.D。、モーリス R. および Corinne P. グリーンバーグ教授およびヘッドウイルス学および感染症の実験室の著者チャールズを M. 言います。

「このシステムウイルスの循環期間の未来の試験管の調査の基盤を築き、 HCV を戦うための新しい薬剤の開発で助けるかもしれません」はロックフェラーの肝炎の調査のための中心の科学的なディレクター、共同の研究および臨床努力、コーネル大学および新しいヨークの長老派の病院の Weill の医学大学である米を追加します、

すべてのウイルスのように、 HCV はひとりでに複製できません; その代りそれはそれ自身のコピーを撮るために宿主細胞の機械装置を引き継ぎます。 HCV の循環期間についての多くは科学者が細胞培養で観察してもいい HCV のずっと伝染性形式を再生してないので十分理解されていなく残ります。 マサチューセッツ工科大学および Scripps の研究所で科学者を含む米そして彼の同僚が、開発する方法変更それ。

「ウイルスの認刻極印新しいセルを感染させることができる宿主細胞の外の形式に存在する彼らの機能です」は最初著者 Brett Lindenbach、 Ph.D を。、米の実験室の博士研究員言います。 「私達の方法」。はそれらの複製を始め、より多くのウイルスの粒子の生産の原因となる新しいセルを感染できるウイルスの粒子を複製し、作り出します

少しがあるが人間でウイルスがレバーセルを入力し、セル細胞質に RNA および蛋白質を渡すと HCV の循環期間、研究者について考えます確認して下さい。 HCV は他のセルを感染させるレバーセルから解放される前の新しい蛋白質コンポーネントと蛋白質から分かれて、コピーされ、そして結合される RNA の遺伝情報を伝えます。

Lindenbach、米および同僚は伝染性の細胞培養のウイルス HCVcc を指名しました。 既に HCVcc は HCV についての新しい知識をもたらしています。 実験の別個のセットでは、研究者は分子がヒト細胞の膜の表面で置かれる CD81 を呼出したことを確認するのに HCVcc を、演劇 HCV のエントリに於いての重大な役割使用しました。

科学者はウイルスが標的細胞に結合することができるようにこの相互作用が必要であることを E2 と呼出される HCV によって作り出される蛋白質が CD81 に結合する、信じましたことがわかり。

ロックフェラーの研究者は宿主細胞の表面に接続しない CD81 分子が膜行きの CD81 と競う示し、セルに HCV のエントリをことを禁じます。 彼らはまた CD81 を表現しなければ CD81 を表現しない感染できなかった HCV の RNA の複製をサポートできる HepG2 セルがことを HCVcc によって示しました。

肝炎による肝不全は米国のレバー移植の一流の原因であり、国の肝臓癌のケースの約 25% HCV と関連付けられます。 感染する人の約 85% 慢性の伝染を開発するが、ウイルスは通常により高度の肝臓病を引き起こすまで、また更にディケイド幾年もの間探知されていなく残ります。

http://www.rockefeller.edu/