Published on June 9, 2005 at 7:57 PM
團隊洛克菲勒大學的科學家在實驗室培養的人體細胞中丙型肝炎病毒(HCV)感染形式首次生產。這一發現,在6月9日發行“科學快訊”報導,將允許科學家們研究丙型肝炎病毒的生命週期的每個階段和發展的藥物來治療這種危及生命的疾病,影響到170多萬世界各地的人們。
“資深作者查爾斯 M水稻,博士,莫里斯R.和科琳娜P.格林伯格教授說,”無法重現的C型肝炎病毒的生命週期在細胞培養方面已經放緩這一重要的人類病原體的研究進展頭的病毒學實驗室和傳染性疾病在洛克菲勒。
“該系統奠定了基礎,為未來的測試研究病毒的生命週期的管,並可能有助於打擊丙型肝炎病毒的新藥物的發展,補充說:”賴斯,誰是C型肝炎研究中心的科學主任,協作洛克菲勒,康奈爾大學 Weill醫學院和紐約長老會醫院的研究和臨床的努力
像所有的病毒,丙型肝炎病毒不能複製本身,而是它在宿主細胞的機制,使自身的副本。丙型肝炎病毒的生命週期的大部分仍然知之甚少,因為科學家們一直無法重現丙型肝炎病毒感染的形式,他們可以觀察在細胞培養。賴斯和他的同事們,包括在美國麻省理工學院和斯克里普斯研究所的科學家,而這一變化開發的方法。
“病毒的特點是他們有能力在宿主細胞的感染新細胞的能力外形式存在,說:”第一作者Brett Lindenbach,博士,博士後研究員在賴斯的實驗室。 “我們的方法複製並產生病毒顆粒可以感染新的細胞,開始在他們的複製和領先的生產更多的病毒粒子。”
雖然很少有人了解丙型肝炎病毒的生命週期,研究人員認為,在人類的病毒進入肝細胞,並提供進入細胞的細胞質中的RNA和蛋白質。丙型肝炎病毒攜帶其遺傳信息的RNA,這是從蛋白質中分離出來,複製,然後加入新的蛋白質成分之前,從肝細胞感染其他細胞釋放。
Lindenbach,賴斯和他們的同事命名了他們的感染細胞培養病毒HCVcc。已經 HCVcc高產有關丙型肝炎的新知識。在一個單獨的實驗中,研究人員利用HCVcc確認名為 CD81的一個分子,它位於人體細胞膜表面,起著至關重要的作用在HCV進入。
科學家們已經知道,丙型肝炎病毒的E2,產生的一種蛋白質結合 CD81的,他們認為,這種互動是必要的病毒結合到靶細胞。
洛克菲勒研究人員發現,CD81的,沒有附加到宿主細胞表面的分子與膜結合 CD81的競爭抑制丙型肝炎病毒進入細胞。他們還發現,HepG2細胞,不表達 CD81的,但能支持HCV RNA的複製,可以不被感染HCVcc,除非他們表達 CD81的。
由於丙型肝炎的肝功能衰竭的首要原因是在美國的肝臟移植手術,並在該國的肝癌病例中,約 25%的丙型肝炎病毒相關。雖然那些被感染發展成慢性感染的約 85%,病毒通常仍未被發現多年,甚至幾十年,直到它會導致晚期肝病。
http://www.rockefeller.edu/
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