研究者メリーランド大学は ubiquitins と呼出されるセル調整蛋白質分子間の連結が機能をなぜ定めるか、はじめて説明しました。
ジャーナル分子セルの 6 月 10 日問題のペーパーで報告されたように、デイヴィッド Fushman メリーランドの生物化学教授および彼の調査チームは核どの細胞操作を ubiquitin の鎖が調整するかネックレスの真珠のような ubiquitins を結合するリジンが定めるメカニズムのベールを取るのに磁気共鳴を使用しました。
「私達は連結が ubiquitins が」言った Fushman を並べられる、それから、 ubiquitin の鎖およびシグナリング機能の形を定める方法を定めることを確認しました。
ubiquitins の働きのよりよい理解は Alzheimer およびパーキンソンのような癌または neurodegenerative 病気の処置のための薬療法の新しい方法の、原因となるのを助けるかもしれません。
名前を相応して、 ubiquitin の分子はセルがちょうど約すべてのための打撃を呼出すヒト細胞の生命にどこでもあります。 「Ubiquitins セルの生命のほとんどあらゆる面の調整にかかわります」、は Fushman を言います」、有糸分裂から成長へのへの通信連絡細胞死への」。
ubiquitins が、しかしあると重要、科学者はロック解除しこれらの分子がビジネスどのようにだけの歩き回るか秘密を始めています。 彼らが知っている事の 1 つはネックレスの真珠のよう ubiquitins が互いに接続することができることです。 蛋白質に接続されたとき、 ubiquitin の札は蛋白質の運命を定めるセルにシグナルとして機能します。 その 「ストリング」は鎖で ubiquitins を一緒にですアミノ酸のリジン保持します。
ubiquitins が同一の間、鎖はありません。 それらは ubiquitin の 7 lysines の 1 によって接続することができます。 異なった調整のシグナルは接続された ubiquitins の異なった構成から送られます。 例えば、リジン63 (Lys-63) と接続される鎖は DNA 修理および炎症性応答にかかわります。 リジン48 (Lys-48) を通して接続される ubiquitins は呼出される proteasome ` の分子シュレッダーの劣化に」廃棄される必要がある蛋白質を目標とします。
「私達は鎖が同じ分子のなされるが、異なったシグナルを」と与えていますことを確認しました、 「Fushman はなぜ言いましたか。 何がするこれらの鎖をそう別にか」。
Fushman の実験室は Lys-63 ubiquitins はできないが Lys-48 によってリンクされる 2 つの ubiquitins が解決で互いにスタックすることができることを先に検出してしまいました。 「ubiquitin の 1 つの側面疎水性です、 ` の恐れ」は水をまきます」、 Fushman を言います。 「これらの分子、私達が疎水性接触と」。は呼出すことを形作るヴェルクロのように互いにスタックによってその側面を隠すことを試みます
「私達はことを Lys-48 連結が単位が鎖を曲げ、これらの接触をするようにする確認しましたりまたはあります ` のコンパクトの構造が」。 Lys-63 鎖は、一方では、まっすぐです-- ubiquitins は疎水性接触をすることができません。
「私達の仮説異なった lysines による連結が鎖に異なった事をさせる私達は構造細部を」。は持ちませんでしたことでした