Denne opdagelse giver en meget lovende tilføjelse til en udvalgt gruppe af gener, hvis udtryk er ofte ændret i prostatakræft celler og kunne give novel molecular targets til diagnose, prognose eller terapi af prostatakræft i fremtiden.
Betænkning af Dr. Gyorgy Petrovics et al. viser ERG udtryk ombygninger i en stor brøkdel af prostatakræft celler er offentliggjort i det seneste nummer (26. maj 2005) af førende cancer research journal Oncogene. Bruger laser capture microdissected prostate epithelial celler fra ondartede og godartede prostate væv og GeneChips, identificeret forskere ERG som den første proto-oncogene, der er almindeligt overexpressed i tidlige fase prostatakræft.
Kendt som oncogenes og tumor suppressor gener kræft-forårsager generne har længe været kendt at være vigtige faktorer i udviklingen af kræft celler, og mutation eller ændrede udtryk for disse gener er blevet identificeret i forskellige menneskelige kræftformer. Dog for prostatakræft, som er den mest almindelige ikke-hudkræft og den anden førende årsag til kræft-relaterede dødsfald blandt mænd i USA, identifikation af oncogenes og tumor suppressor gener, der er ændret i de fleste prostatakræft celler har ventet videnskabsfolk hidtil.
Dr. Charles Bieberich, en førende prostatakræft forsker ved University of Maryland, Baltimore Campus, som undersøger regulering og funktion af en prostate væv-specifik tumor suppressor, NKX3.1 homeobox gene, udtalte: "Jeg finder det meget spændende at overexpression af en proto-oncogene transskription faktor ligesom ERG er tilknyttet prostatakræft på sådan en høj frekvens." Dr. Beiberichs gruppe undersøgelser også vekselvirkninger mellem NKX3.1 med en prostate væv-afledt ETS faktor (PDEF). "Disse roman observationer warrant yderligere studier undersøger de funktionelle virkninger af ERG overexpression i model systems for prostatakræft. Det er sandsynligt, at yderligere prostatakræft-relevante gen ændringer også vil blive opdaget ved den microgenomics tilgang, der anvendes i denne undersøgelse. "