Questa scoperta fornisce un'aggiunta molto di promessa ad un gruppo ristretto di geni, di cui l'espressione frequentemente è alterata in celle di carcinoma della prostata e potrebbe fornire gli obiettivi molecolari novelli per la diagnosi, la prognosi o la terapia di carcinoma della prostata in futuro.
La relazione del Dott. Gyorgy Petrovics ed altri che mostra le alterazioni di espressione di ERG in una grande frazione delle celle di carcinoma della prostata è pubblicata nell'ultima emissione (26 maggio 2005) dell'Oncogene principale del giornale di ricerca sul cancro. Facendo Uso del laser il bloccaggio microdissected le celle epiteliali della prostata da maligno ed i tessuti della prostata e GeneChips, ricercatori benigni hanno identificato ERG come il primo proto-oncogene che overexpressed comunemente nel carcinoma della prostata di presto-fase.
I geni cancerogeni conosciuti come gli oncogeni ed i geni soppressori del tumore lungamente sono stati conosciuti per essere fattori principali nello sviluppo delle cellule tumorali e la mutazione o l'espressione alterata di questi geni è stata identificata nei diversi cancri umani. Tuttavia, per carcinoma della prostata, che è il cancro dell'non interfaccia più comune e la seconda causa principale delle morti in relazione con il Cancro fra gli uomini negli Stati Uniti, l'identificazione degli oncogeni ed i geni soppressori del tumore che è alterato nella maggior parte delle celle di carcinoma della prostata ha eluso gli scienziati finora.
Dott. Charles Bieberich, un ricercatore principale del carcinoma della prostata all'Università del Maryland, Città Universitaria di Baltimora, che sta studiando il regolamento e la funzione di un soppressore tessuto-specifico del tumore della prostata, il gene di homeobox NKX3.1, indicato: “Lo trovo molto emozionante che la sovraespressione di un fattore di trascrizione dell'proto-oncogene come ERG è associata con carcinoma della prostata ad un'tal alta frequenza.„ Il gruppo del Dott. Beiberich egualmente studia le interazioni di NKX3.1 con un fattore di ETS tessuto-derivato prostata (PDEF). “Questi ulteriori studi della cedola novella di osservazioni che esaminano gli effetti funzionali di sovraespressione di ERG in sistemi-modello di carcinoma della prostata. È probabile che le alterazioni Cancro-pertinenti del gene della prostata supplementare egualmente saranno scoperte tramite l'approccio di microgenomics utilizzato in questo studio.„