Esta descoberta fornece uma adição muito prometedora a um grupo seleto de genes, cuja a expressão freqüentemente é alterada em pilhas de cancro da próstata e poderia fornecer alvos moleculars novos para o diagnóstico, o prognóstico ou a terapia do cancro da próstata no futuro.
O relatório pelo Dr. Gyorgy Petrovics que mostra alterações da expressão do ERG em uma grande fracção de pilhas de cancro da próstata é publicado e outros na edição a mais atrasada (26 de maio de 2005) de Oncogene principal do jornal da investigação do cancro. Usar a captação do laser microdissected pilhas epiteliais da próstata de maligno e os tecidos da próstata e GeneChips benignos, pesquisadores identificaram o ERG como o primeiro proto-oncogene que overexpressed geralmente no cancro da próstata da cedo-fase.
Os genes cancerígenos conhecidos como oncogenes e genes de supressor do tumor têm sido sabidos por muito tempo para ser factores principais na revelação das células cancerosas, e a mutação ou a expressão alterada destes genes foram identificadas em cancros humanos diversos. Contudo, para o cancro da próstata, que são o cancro o mais comum da não-pele e a segunda causa principal de mortes cancro-relacionadas entre homens nos E.U., a identificação dos oncogenes e os genes de supressor do tumor que é alterado na maioria de pilhas de cancro da próstata iludiu cientistas até aqui.
Dr. Charles Bieberich, um pesquisador principal do cancro da próstata na Universidade de Maryland, Terreno de Baltimore, que está estudando o regulamento e a função de um supressor tecido-específico do tumor da próstata, o gene do homeobox NKX3.1, indicado: “Eu encontro muito emocionante que o overexpression de um factor da transcrição do proto-oncogene como o ERG está associado com o cancro da próstata em tal alta freqüência.” O grupo do Dr. Beiberich igualmente estuda interacções de NKX3.1 com um factor tecido-derivado próstata do ETS (PDEF). “Estes estudos mais adicionais da autorização nova das observações que olham nos efeitos funcionais do overexpression do ERG nos sistemas modelo de cancro da próstata. É provável que as alterações cancro-relevantes do gene da próstata adicional estarão descobertas igualmente pela aproximação do microgenomics usada neste estudo.”