Это открытие снабубежит очень перспективнейшее добавление отборная группа в составе гены, выражение которых часто изменено в раковых клетках простаты и могло обеспечить романные молекулярные цели для диагноза, прогноза или терапии рака простаты в будущем.
Рапорт Др. Gyorgy Petrovics et al показывая изменения выражения ЭРГА в большой части раковых клеток простаты опубликован в самом последнем вопросе (26-ое мая 2005) ведущего Онкогена журнала онкологического исследования. Используя лазер захват microdissected покровные клетки простаты от злокачественного и доброкачественные ткани простаты и GeneChips, исследователя определили ЭРГ как первый proto-онкоген который обыкновенно overexpressed в раке простаты раньше-участка.
Были знаны, что будут рак-причиняя гены известные как онкогены и гены усмирителя тумора длиной главными факторами в развитии раковых клеток, и перегласовка или измененное выражение этих генов были определены в разнообразных людских раках. Однако, для рака простаты, который самый общий рак non-кожи и вторая ведущая причина рак-родственных смертей среди людей в США, идентификация онкогенов и гены усмирителя тумора который изменено в большинств раковых клетках простаты увиливал научных работников таким образом далеко.
Др. Карл Bieberich, ведущий исследователь рака простаты на Университете Мерилендаа, Кампусе Балтимора, который изучает регулировку и функцию усмирителя тумора простаты ткан-специфического, заявленный ген homeobox NKX3.1: «Я считаю очень exciting, чтобы overexpression фактора транскрипции proto-онкогена как ЭРГ был связан с раком простаты на такой частоте коротковолнового диапазона.» Группа Др. Beiberich также изучает взаимодействия NKX3.1 с ткан-выведенным простатой фактором ETS (PDEF). «Эти изучения романного предписания замечаний более добавочные смотря в функциональные влияния overexpression ЭРГА в модельных системах рака простаты. Правоподобно что изменения гена дополнительной простаты рак-уместные также будут открыны подходом к microgenomics используемым в этом изучении.»