此发现提供非常有为的添加给特定的基因，表达式在前列腺癌细胞频繁地被修改，并且可能为诊断、前列腺癌预测或者疗法在将来提供新颖的分子目标。
由 Gyorgy 显示尔格表达式改变的 Petrovics 博士的报表在大部分前列腺癌细胞在最新的问题 (2005 5月 26日等被发布) 的主导的癌症研究日记帐致癌基因。 使用激光获取 microdissected 从恶性的前列腺上皮细胞，并且良性前列腺组织和 GeneChips，研究员识别尔格作为在及早阶段前列腺癌通常 overexpressed 的第一原始致癌基因。
叫作致癌基因和肿瘤抑制基因的癌症导致的基因长期知道是在癌细胞的发展的主要因素，并且变化或这些基因修改过的表达式在不同的人力癌症被识别。 然而，为前列腺癌，在多数前列腺癌细胞被修改的是最公用的非皮肤癌症和癌症关连的死亡的第二个主导的原因在人中的在美国，致癌基因的确定和肿瘤抑制基因至今逃避了科学家。
查尔斯 Bieberich，马里兰大学的一位主导的前列腺癌研究员博士，巴尔的摩校园，学习前列腺组织特定肿瘤抑制器的管理规定和功能， NKX3.1 同源异型框基因，指明： “我发现非常扣人心弦原始致癌基因副本系数的过分表现象尔格的与在这样高频率的前列腺癌相关”。 Beiberich 博士的组也学习 NKX3.1 的交往与前列腺组织派生的 ETS 系数 (PDEF) 的。 “调查尔格过分表现的功能作用的这些新颖的观察支付命令进一步研究在前列腺癌模型系统的。 是可能的另外的前列腺癌症相关基因改变将由用于此研究的 microgenomics 途径也发现”。