Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

att Finna kunde ge uppsätta som mål för diagnosen, prognosen, terapi av prostatacancer

Published on June 10, 2005 at 7:37 PM · No Comments

Forskare ledde vid Dr. Shiv Srivastava från Centrera för ProstataSjukdomForskning (CPDR) som var Uniformerad Servar Universitetar av de Vård- Vetenskaperna (USU), anmäler spadtagupptäckten av denSläkta Genen (ERG) som en av de frekventeraproto-oncogene overexpressionsna i prostatacancerceller.

Denna upptäckt ger ett mycket lova tillägg till en vald grupp av gener, vars uttryck förändras i prostatacancerceller och kunde vanligt ge nytt molekylärt uppsätta som mål för diagnos, prognos eller terapi av prostatacancer i framtiden.

Rapporten av Dr. Gyorgy Petrovics et förändringar för uttryck för alvisningERG i ett stort del av prostatacancerceller publiceras i det senast utfärdar (Maj 26, 2005) av ledande cancerforskning förar journal över Oncogene. När Du Använder laser-tillfångatagandet microdissected epithelial celler för prostatan från elakartat, och godartada prostatasilkespapper och GeneChips, forskare identifierade ERG som den första proto-oncogenen som overexpresseds gemensamt in tidig sort-arrangerar gradvis prostatacancer.

De bekant cancer-orsaka generna, som oncogenes och tumorsuppressorgener long har long varit bekant att vara, ha som huvudämne dela upp i faktorer i utvecklingen av cancerceller, och mutationen eller det förändrade uttryckt av dessa gener har identifierats i olika människacancer. Emellertid för prostatacancer, som är den mest allmänningen, non-flå cancer och leda för understödja orsakar av cancer-släkta dödar bland manar i U.S.et, IDet av oncogenes, och tumorsuppressorgener, som förändras i mest prostatacancerceller, har undsluppit forskare thus långt.

Dr. Charles Bieberich, en ledande prostatacancerforskare på Universitetar av Maryland, Baltimore Universitetsområde, som studerar regleringen och fungerar av en suppressor för prostatasilkespapper-närmare detalj tumor, genen för homeobox som NKX3.1 påstås: ”Finner Jag den som mycket är spännande att overexpression av enoncogene transkription dela upp i faktorer lik ERG är tillhörande med prostatacancer på en sådan kickfrekvens.”, Växelverkan för studier för grupp för Dr. Beiberichs av NKX3.1 med prostatan silkespapper-härledd ETS dela upp i faktorer också (PDEF). ”Modellerar Dessa nya observationer mer ytterligare studier som för berättigande som ser in i det funktionellt, verkställer av ERGoverexpression in, system av prostatacancer. Det är rimligt att cancer-relevant genförändringar för den extra prostatan som ska också upptäcks av microgenomicsen att närma sig använt i denna studie.”,