此發現提供非常有為的添加給特定的基因，表達式在前列腺癌細胞頻繁地被修改，并且可能為診斷、前列腺癌預測或者療法在將來提供新穎的分子目標。
由 Gyorgy 顯示爾格表達式改變的 Petrovics 博士的報表在大部分前列腺癌細胞在最新的問題 (2005 5月 26日等被發布) 的主導的癌症研究日記帳致癌基因。 使用激光獲取 microdissected 從惡性的前列腺上皮細胞，并且良性前列腺組織和 GeneChips，研究員識別爾格作為在及早階段前列腺癌通常 overexpressed 的第一原始致癌基因。
叫作致癌基因和腫瘤抑制基因的癌症導致的基因長期知道是在癌細胞的發展的主要因素，并且變化或這些基因修改過的表達式在不同的人力癌症被識別。 然而，為前列腺癌，在多數前列腺癌細胞被修改的是最公用的非皮膚癌症和癌症關連的死亡的第二個主導的原因在人中的在美國，致癌基因的確定和腫瘤抑制基因至今逃避了科學家。
查爾斯 Bieberich，馬里蘭大學的一位主導的前列腺癌研究員博士，巴爾的摩校園，學習前列腺組織特定腫瘤抑制器的管理規定和功能， NKX3.1 同源異型框基因，指明： 「我發現非常扣人心弦原始致癌基因副本系數的過分表現像爾格的與在這樣高頻率的前列腺癌相關」。 Beiberich 博士的組也學習 NKX3.1 的交往與前列腺組織派生的 ETS 系數 (PDEF) 的。 「調查爾格過分表現的功能作用的這些新穎的觀察支付命令進一步研究在前列腺癌模型系統的。 是可能的另外的前列腺癌症相關基因改變將由用於此研究的 microgenomics 途徑也發現」。