幹細胞がなぜ無視するか停止に関する最初糸口は細胞周期に署名します

皆は幹細胞が論争の的になることがわかっています。 多くの人々は幹細胞がボディで見つけられる事実上あらゆるセルタイプに育つことができることを確認します赤血球から筋肉細胞脳細胞にに。 しかし幹細胞がなぜ他のセルが分かれることを止めるポイントの後で彼ら自身を長く分け、更新し続けるか誰も実際に知りません。

ここでノースウェスタン大学そしてワシントン大学の科学者は幹細胞が停止を署名する細胞周期になぜに関して無視するか最初の糸口の 1 つを提供します: 特別な分子メカニズムはブレーキを切りました。 研究者は幹細胞部が、 microRNAs は他のほとんどのセルの細胞分裂を停止するシグナルを止めることを提案します起こることができるように microRNAs と呼出される遺伝物質の小さいビットが必要であることが分りま。

調査結果はジャーナル性質によってオンライン今週出版されました。 ペーパーでは、研究者はまた microRNAs が拡散を励ます癌細胞の同じような役割を担うかもしれないことを推測します。 この投機は癌への microRNAs をリンクする実際のところ今週出版される 3 枚の他の新しいペーパーによってサポートされます。

著者リチャード Carthew に従って、教授ノースウェスタン大学および、 Hannele の Ruohola パン屋の MicroRNAs ワシントン大学の生物化学の教授の分子生物学のオーウェン L. Coon は遺伝子発現を調整し、正常な停止段階渡るために幹細胞に緑色航法燈をからより遅い分割のための彼らの DNA を複製し始める段階に与えることができます。

作業では、 Carthew および Ruohola パン屋はおよそ 80 のタイプの microRNAs があるミバエに焦点を合わせました。 彼らは遺伝的にミバエの卵巣からの幹細胞を修正し、何卵区域を突然変異体の幹細胞が正常な幹細胞と比べて作り出したか調査しました。 突然変異体のセルの生産レートは 12 日の間に下り、突然変異体の幹細胞がもはや分かれていなかったので研究者はそれをありました完了しました。

作業の microRNAs なしで、ブレーキは通常のセルのような突然変異体の幹細胞の細胞分裂に、ちょうど加えられました。 細胞ブレーキ (この場合 Dacapo の人間の腫瘍のサプレッサーのミバエの相同物と呼出される蛋白質) は増殖からの幹細胞を保ちました。

「停止信号を非活動化に責任があるか 80 の microRNAs のどれが定めることは私達の研究の次のステップです」、 Ruohola パン屋を言いました。

「microRNAs がセルの内でする雑用のリスト新しく、意外な方法で育ち続けます」、は追加された Carthew。 「幹細胞部のこの最新の発見私達に他のタイプの癌細胞のようなセルのまた microRNAs の制御部」。はかどうか疑問に思わせます

性質のペーパーの他の著者はノースウェスタン大学の Kenji Nakahara およびカーリン Fischer、スティーブ Hatfield およびワシントン大学の Halyna Shcherbata です。

http://www.northwestern.edu/