Published on June 12, 2005 at 5:20 PM
父項經常想知道為什麼需要一年或更多和多個射擊充分地使他們的子項免疫像白喉病和百日咳的疾病。
這個原因是二倍的。 首先,唯一接種生成仅少量的免疫,并且強化注射劑量是需要的加強免疫到防護級別。 第二個原因歸結於這個情況大量的 「滯後時間」由在最初的免疫和隨後的強化注射劑量之間的免疫系統需要最大化每提高的範圍。
衣阿華羅伊 J. 和 Lucille 大學的研究員醫學卡佛學院發現一個不同的接種方法,稱樹狀細胞接種,可能通過極大減少必需的 「滯後時間」顯著加速免疫進程最初的接種和強化注射劑量之間。 查找有免疫療法的重要涵義 -- 使用對待的疫苗癌症 -- 那裡開發免疫快速地是重要的。
在 UI 研究中,鼠標對待與樹狀細胞疫苗和強化注射劑量防止受到細菌感染幾天與正常接種要求的幾個星期比較生成免疫。 研究結果出現於本質醫學預付款在線發行 (AOP)於日記帳的網站。
「人們不應該有關疫苗不從事 -- 如果您有大量時間,當前疫苗和助推器養生之道很好運作」,約翰 Harty, Ph.D 說。,在醫學卡佛學院和這個研究的高級作者的微生物學 UI 教授。 「但是有情況,例如使用疫苗對待迅速發展的癌症,免疫反應也許更加迅速地必要。 樹狀細胞接種,我們確實加速它採取達到防護免疫的助推器計劃並且加速時間」。
Harty,也是醫學卡佛學院在微生物免疫學方面資助了教授,注意到,已經有在臨床試驗的 DC 疫苗癌症的,并且,如果從 UI 研究的新的信息在人,然後發現可以被運用也許提供方式非常地加速免疫療法的助推器計劃和縮短需要的時間生成防護免疫。
樹狀細胞 (DCs)是免疫系統的一個重要要素。 他們操作像偵察員,監控外部侵略者的機體例如細菌或病毒。 與侵略的微生物請與聯繫 「武裝」樹狀細胞,從傳染站點然後移動到淋巴結他們激活特定 T 細胞。 這些被刺激的 T 細胞激增并且審閱轉換進程,可能與傳染然後開發內存戰鬥特性,是長期免疫的基本類型該傳染的第一個成為的動作器細胞。
此 T 細胞轉換進程花費時間,并且仅內存 T 細胞可能激增以回應助推器接種或第二傳染。 因而允許此 「滯後時間是必要的」,在哪些內存 T 細胞人口開發,在產生被設計的強化注射劑量前提高免疫。
Harty 使用的 DC 接種方法和他的同事介入 「武裝的」樹狀細胞特定細菌在培養皿然後免疫鼠標與修改過的樹狀細胞。 UI 小組發現這些 DC 接種導致內存 T 細胞的一個加速的生產。
「六天,在傳染或常規免疫那些存儲單元不是可用由強化注射劑量以後,擴展。 但是六天,在 DC 接種他們是後」, Harty 說。 「強化注射劑量跟隨的最初的 DC 接種非常迅速允許我們迅速地生成 T 細胞的極大的編號」。
進一步實驗建議炎症,是傳染或當前疫苗養生之道的一個正常部分,在控制內存 T 細胞的通常緩慢的發展扮演重要作用。 相反, DC 接種不導致炎症,并且內存 T 細胞非常迅速開發。
「挑釁在沒有炎症時的一種 T 細胞回應產生您早期的內存,允許我們迅速提高這種回應」, Harty 說。 「如果在人的結果類似於什麼我們在動物設計中看見,這在疫苗效率可能表示一個大進步,特別是情形的是迅速保護是重要的」。
除 Harty 之外, UI 小組包括 Vladimir Badovinac、 Ph.D。,關聯研究科學家和凱利 Messingham, Ph.D。,博士後,是這個研究的共同第一個作者。 阿里 Jabbari 和 Jodie Haring, Ph.D。,也是研究小組的一部分。 這個研究由國家衛生研究所資助。
http://www.uiowa.edu/
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