研究人員發現，小分子RNA是如何參與的心臟肌肉的發展

在德州大學西南醫學中心的的研究人員已經發現了一個小分子RNA的稱為小分子RNA - DNA的化學表弟-幫助微調參與在早期發展的心臟肌肉的一個關鍵蛋白的生產。

結果， 自然雜誌的在線版，可能會幫助科學家在他們的一個祖細胞或幹細胞，決定如何成為一個心臟細胞，以及為研究人員提供的方法來預測在其他的microRNA如何的理解車身控制的重要蛋白質的生產。發現可能會提供線索，以了解幹細胞生物學和先天性心臟疾病的重要。

為了對細胞產生的蛋白質，開展生活的所有功能，在基因中包含的信息複製到信使RNA或mRNA的特殊的酶。在mRNA的信息，然後是使用一種特定的蛋白質。

科學家們相信，小分子RNA尋求並結合到mRNA，微調 mRNA的蛋白質的數量，製造。在某些情況下，小分子RNA完全關閉蛋白質的生產。

的UT西南醫學中心的研究人員發現的microRNA Hand2的基因，心臟形成的關鍵調節因子的mRNA稱為 miR - 1的目標。關閉 Hand2蛋白生產的microRNA將在恰到好處的時間，讓心臟肌肉的正常發展。

迪帕克塔瓦博士，該論文的高級作者，說：“他說：”我​​們認為，Hand2是在胚胎發育的早期階段，有必要允許擴散和擴大，最終可以發展成心臟肌肉祖細胞池。 “但在一些Hand2需要被關閉，使細胞可以在其發展的下一階段，並分化成心臟肌肉細胞的定點生產，我們這個特殊的小分子RNA的目標確定為 Hand2。”

塔瓦博士是前一個兒科教授，在得克薩斯大學西南，在那裡，他和他的同事們進行自然研究的分子生物學。他目前是加州大學舊金山分校格拉德斯通心血管疾病和兒科教授，研究所所長。

塔瓦博士說，心臟發育的小分子RNA，如果不正常，可能會影響在許多方面，包括沒有足夠的細胞，或在某些地點有太多的細胞。

“有任何器官的發展是至關重要的各種事情，”他說。 “Hand2蛋白是一種主控調節，並在其缺席的情況下，你沒有得到任何心室擴大。這一發現，這個小分子RNA控制Hand2，可能是幾個其他蛋白質，是非常重要的。”

西南大學的研究小組目前正在篩選人類患者中miR - 1的基因，以確定哪些對健康的影響這樣一個突變可能會導致基因突變的先天性心臟疾病。他們還缺少miR - 1的研究小鼠和果蠅。

塔瓦博士說，小分子RNA研究領域最近才開始開花。面臨的主要挑戰之一是確定任何特定的信使RNA小分子RNA，將目標。數百個基因被稱為產生小分子RNA，但在脊椎動物中，有那幾百已知的只有三個或四個目標。

“我們正在學習，小分子RNA是通過其中一個細胞調節本身的各個階段，都在開發過程中和以後的生活中，一個共同的機制，”他說。 “這是一個快速的方式調節蛋白水平，您可以想像準備的一種蛋白質的信使RNA池，並憑藉一個小分子RNA，蛋白質的合成，可以立即關閉，並轉身回到基於細胞的環境或其需要的時間。“

趙勇博士，在塔瓦博士在得克薩斯大學西南實驗室的博士後研究員，開發出一種新的方法來預測脊椎動物的小分子RNA的microRNA基因的基因序列與靶mRNA的無障礙目標。趙醫生分析，在蠕蟲和果蠅所有已知的microRNA的目標，以確定他們的共同點，希望能找到線索，以幫助預測在哺乳動物中的未知目標。然後，他用這些標準來搜索整個小鼠基因組中潛在的microRNA的目標。

“如果這一預測目標的方法是正確的，具體的，我認為這將很長的路要走開放更廣泛的領域，提供科學家研究用一個簡單的方法，要真正弄清楚他們做什麼的小分子RNA的，”博士Srivastava表示。

除了塔瓦博士和博士趙，得克薩斯大學西南兒科伊娃西莫爾博士的博士後研究員的研究作出了貢獻。