小說和更有效的方式，測試基因突變導致癌症

癌症研究通常是這樣的：研究在培養皿中的癌細胞，發現許多樣本中出現的突變，突變基因的靶蛋白藥物開發，瞧，新的化療藥物是天生的。或至少​​希望。

這種方法的問題是，一些突變而導致癌症，其他人只是標籤，多發病，但不開車的癌症擴散。根據新的研究方向，醫學博士，哲學博士，在上皮細胞生物學方案教授保羅Khavari 美國斯坦福大學醫學院和退伍軍人事務帕洛阿爾托衛生保健系統的皮膚科服務的首席，顯示了一個新的和更有效的方式檢測該基因突變導致癌症，這僅僅是研究分心。這項工作發表在六月號的“自然遺傳學”。

Khavari“，說：”如果你有多個嫌疑人在犯罪現場，你不知道是誰犯了罪。沒有任何區分從旁觀者的刑事的方式，研究人員和製藥公司花費時間和金錢調查的所有嫌疑人。但Khavari和他的同事開發出一種技術，使科學家可以更迅速區分可能的肇事者：他們從小就皮膚的小鼠，研究人員能夠看到他們誘導突變的影響人體皮膚細胞。

“在這項研究中令人驚訝的是，也許是這種癌症的最有名的突變並沒有導致黑色素瘤，Khavari說。”蛋白B - RAF基因突變，顯示在所有的黑色素瘤的病例大多數。 Khavari說：“這表明，它必須做一些”。但共同第一作者研究生雅科夫Chudnovsky和博士後學者艾米亞當斯，博士，在他們的黑色素瘤模型，突變時，細胞不變成癌細胞。

作為一個驚喜，雖然這些結果來了，正在進行化療目標的B - Raf蛋白的幾種癌症試驗未獲成功的治療黑色素瘤。如果化療藥物的人有機會獲得 Khavari的小鼠模型，他們可能會懷疑他們的審判將是徒勞的。

的B - Raf的竟然是無法創造癌症的，但另一種常見的突變基因似乎是一個真正的罪犯。在名為 PI3K的一種蛋白質的基因，使基因突變導致黑色素瘤小鼠模型。

“這些研究突出哪些突變是癌症的主要驅動力，並允許我們把重點放在這一途徑，Chudnovsky說。”

這項工作可能是最難治療的癌症研究的突破。第一次出現黑色素瘤痣或皮膚變色。戰勝疾病的最佳方法是刪除此早期癌症擴散之前。 “一旦蔓延，有沒有是普遍有效的的療法，”Khavari說。

這項研究的關鍵是開發一種方法，誘導人體皮膚細胞的突變和移植到小鼠。在過去，研究人員研究了在培養皿中的黑色素瘤細胞不能像正常的癌症。雖然小鼠黑色素瘤的發展，它比人類的疾病是相當不同，也沒有一個理想的方法研究人類癌症。

Chudnovsky說，欺騙人體細胞生長在老鼠身上是不小的壯舉。 “通常的變化，從而導致癌症在60歲左右的年發展到幾天之內，我們伸縮過程，”他說。這允許 Chudnovsky和亞當斯，以測試自己的能力導致癌症的幾種不同的犯罪嫌疑人。

在今後的工作中，研究小組希望測試額外的突變和其他形式的人類癌症發展的同類機型。

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