De Nieuwe genetische test kan risico van zeldzame complicatie van anesthesie ontdekken

Een zeldzame maar potentieel levensgevaarlijke geërfte voorwaarde genoemd kwaadaardige hyperthermie (MH) kan chirurgische patiënten slaan die gemeenschappelijke drugs voor algemene anesthesie ontvangen.

Gewoonlijk is er geen uitgaand teken van een probleem alvorens de drugs worden gegeven, maar de drugs kunnen abnormale metabolische reacties, zoals een snelle stijging van lichaamstemperatuur, spierstarheid en andere complicaties teweegbrengen die een medische noodsituatie kunnen vormen.

Ongeveer één in 10.000 personen heeft een gevoeligheid aan MH; de meesten zullen dit niet kennen tenzij zij algemene anesthesie ontvangen. Momenteel die, vereist de enige test voor de gevoeligheid van MH een spierbiopsie op een paar gespecialiseerde kenmerkende centra wordt gedaan. Nochtans, vereist een onlangs aangeboden genetische test slechts een bloedsteekproef van een patiënt verondersteld om voor MH in gevaar te zijn. De test ontdekt 25 tot 50 die percent van de veranderingen worden gekend om één voor de voorwaarde vatbaar te maken. Als de artsen weten dat een patiënt deze genetische gevoeligheid heeft, kunnen zij andere anesthesiedrugs substitueren wanneer de chirurgie wordt vereist.

Ronald S. Litman, D.O., een pediatrische anesthesiologist bij het Ziekenhuis van de Kinderen van Philadelphia, is de hoofdauteur van een overzichtsartikel op MH in 15 Juni Dagboek van American Medical Association. Dat artikel vat huidige kennis van MH samen en beschrijft de nieuwe genetische test, die om in nauwkeurigheid in tijd wordt verondersteld te stijgen.

Dr. Litman is een nationaal erkende deskundige op MH, hebben voorgezetend panelen op het onderwerp op anesthesiologyconferenties. Hij dient ook op nationale die noodsituatiehotline voor artsen, door de Kwaadaardige Vereniging van de Hyperthermie van de Verenigde Staten worden gesponsord.

http://www.chop.edu