Включать испытание для людского ДНА (HPV) papillomavirus в скрининг цервикального рака имеет потенциал для улучшать преимущества здоровья на разумной цене в Франция, Италии, Нидерланды, и Великобритании, согласно новому изучению в вопросе 15-ое июня Журнала Национального Института Раковых Заболеваний.
Скрининг Цервикального рака был показан к смертности уменшения от заболевания. Открытие что инфекция HPV причина большинств цервикальных раков водило к некоторым странам для того чтобы включать испытание ДНА HPV в национальные проверочные программы. Например, в Соединенные Штаты, испытание HPV использовано и как стратегия сортировки в случае неуверенных результатов теста Pap и в комбинации с цитологией в женщинах более старых чем время 30. Много Европейских стран с установленными цитологи-основанными проверочными программами цервикального рака скоро решение будут смотреть на ли включать испытание ДНА HPV в их программы и которое стратегии будут самым рентабельный.
Для того чтобы определить затратыэффективность включать испытание ДНА HPV в проверочные программы цервикального рака Франция, Италия, Нидерланды, и Великобритания, Джейн J. Ким, M.S., и Сью J. Goldie, M.D., M.P.H., Школы Гарварда Общественных Здравоохранений в Кембридже, MASS., и Томасе C. Wright, M.D., Колумбийского Университета в Нью Йорке, создали компьютер-основанную модель естественной истории цервикального канцерогенеза и сравнили политику скрининга каждой страны настоящую с 2 новыми стратегиями: (1) цитология (т.е., испытания Pap) в течении продолжительности жизни женщины с испытанием ДНА HPV как стратегия сортировки для анормалных результатов цитологии и (2) цитология до времени 30 не следовать испытанием ДНА HPV в комбинации с цитологией после времени 30.