De Onderzoekers hebben twee biomarkers gevonden dat, in patiënten met een kwaadaardig type van hersenen tumor geroepen glioblastoma multiforme, met reactie op de kankerdrug erlotinib (Tarceva) werd geassocieerd.
De Patiënten met tumors die hoge niveaus van de epidermale receptor van de de groeifactor en (EGFR) lage niveaus van phosphorylated PKB/Akt uitdrukten, een enzym, antwoordden beter aan erlotinib dan patiënten met lage niveaus van uitdrukking EGFR en hoge niveaus van phosphorylated PKB/Akt. De studiebevindingen lijken in 15 Juni kwestie van het Dagboek van het Nationale Instituut van Kanker.
De Inspanningen hebben om behandeling voor gliomas te verbeteren wezenlijk overleving geen op lange termijn verhoogd. De EGFR inhibitor van het tyrosinekinase erlotinib heeft veelbelovende respons in kwaadaardige gliomas getoond. De veranderingen EGFR in de tumors van de niet-klein-cellongkanker zijn geassocieerd met betere reactie op een andere inhibitor van het tyrosinekinase, gefitinib (Iressa). Nochtans, dragen andere tumortypes geen gelijkaardige veranderingen, wat erop wijst dat andere moleculaire kenmerken van EGFR of de tumor met reactie op de inhibitors van het tyrosinekinase in deze tumors kunnen worden geassocieerd.
Mogelijke biomarkers van erlotinibreactie in gliomas, Daphne A. Haas-Kogan en David Stokoe, van de Universiteit van Californië, San Francisco, en collega's bepalen bestudeerde de steekproeven van het tumorweefsel van 41 deelnemers in een fase I proef waarin de gliomapatiënten met erlotinib of alleen of in combinatie met temozolomide werden behandeld. De tumors werden onderzocht om te bepalen of de uitdrukking van EGFR en zijn verwante proteïnen met reactie op erlotinib werden geassocieerd.
Acht van de 41 gliomapatiënten antwoordden aan erlotinibbehandeling. De Reactie op erlotinib werd geassocieerd met uitdrukking EGFR en versterking, en deze vereniging was sterker onder de 29 die patiënten aanvankelijk met glioblastoma worden gediagnostiseerd multiforme. Niemand van de 22 patiënten de van wie tumors hoge niveaus van phosphorylated PKB/Akt hadden antwoordde aan erlotinib, terwijl acht van de 18 patiënten met lage niveaus van phosphorylated PKB/Akt antwoordden. Het niveau van phosphorylated PKB/Akt werd ook geassocieerd met tijd aan vooruitgang. De onderzoekers zijn van plan om deze resultaten in het ontwerp van een fase II te gebruiken proef.