I Ricercatori hanno trovato due biomarcatori che, in pazienti con un tipo maligno di tumore cerebrale hanno chiamato il multiforme di glioblastoma, sono stati associati con la risposta al erlotinib della droga di cancro (Tarceva).
Pazienti con i tumori che hanno espresso gli alti livelli del recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR) e di bassi livelli di PKB/Akt fosforilato, un enzima, risposto meglio a erlotinib che i pazienti con i bassi livelli di espressione di EGFR e gli alti livelli di PKB/Akt fosforilato. I risultati di studio compaiono nell'edizione del 15 giugno del Giornale dell'Istituto Nazionale contro il Cancro.
Gli Sforzi per migliorare il trattamento per i gliomi non hanno aumentato sostanzialmente la sopravvivenza a lungo termine. Il erlotinib dell'inibitore della chinasi della tirosina di EGFR ha indicato i tassi di risposta di promessa in gliomi maligni. Le mutazioni di EGFR nei tumori del cancro polmonare della non piccolo cella sono state associate con la migliore risposta ad un altro inibitore della chinasi della tirosina, il gefitinib (Iressa). Tuttavia, altri tipi del tumore non portano le simili mutazioni, che indica che altre caratteristiche molecolari di EGFR o del tumore possono essere associate con la risposta agli inibitori della chinasi della tirosina in questi tumori.
Per determinare i biomarcatori possibili della risposta del erlotinib in gliomi, Daphne A. Haas-Kogan e David Stokoe, dell'Università di California, San Francisco e colleghi hanno studiato i campioni di tessuto del tumore da 41 partecipante ad una prova di fase I in cui i pazienti del glioma sono stati curati con erlotinib da solo o congiuntamente al temozolomide. I tumori sono stati esaminati per determinare se l'espressione di EGFR e le sue proteine relative sono state associate con la risposta a erlotinib.
Otto del 41 paziente del glioma hanno reagito al trattamento del erlotinib. La Risposta a erlotinib è stata associata con l'espressione e l'amplificazione di EGFR e questa associazione era più forte fra i 29 pazienti inizialmente diagnosticati con il multiforme di glioblastoma. Nessuno dei 22 pazienti di cui i tumori hanno avuti alti livelli di PKB/Akt fosforilato hanno risposto a erlotinib, mentre otto dei 18 pazienti con i bassi livelli di PKB/Akt fosforilato hanno risposto. Il livello di PKB/Akt fosforilato egualmente è stato associato con tempo alla progressione. I ricercatori pianificazione utilizzare questi risultati nella progettazione di una sperimentazione di fase II.