Badacze znajdowali dwa biomarkers który, w pacjentach z złym typ rak mózgu dzwonili glioblastoma multiforme, kojarzyli z odpowiedzią lek na raka erlotinib (Tarceva).
Pacjenci z bolakami które wyrażali wysokich poziomy naskórkowaty wzrostowego czynnika receptor (EGFR) i niscy poziomy phosphorylated PKB/Akt, enzym, odpowiadający lepiej niż pacjenci z niskimi poziomami EGFR wyrażenie i wysocy poziomy phosphorylated PKB/Akt erlotinib. Nauk znalezienia pojawiać się w Czerwa 15 zagadnieniu czasopismo narodowy instytut badań nad rakiem.
Wysiłki ulepszać traktowanie dla glejaków znacznie no wzrastali długookresowego przetrwania. EGFR tyrosine kinase inhibitoru erlotinib pokazywał obiecujących odpowiedzi tempa w złych glejakach. EGFR mutacje w komórka nowotworu płuc bolakach kojarzyli z lepszy odpowiedzią inny tyrosine kinase inhibitor, gefitinib (Iressa). Jakkolwiek, inni bolaków typ no niosą jednakowych mutacj, który wskazuje że inne cząsteczkowe właściwości EGFR lub bolak mogą kojarzący z odpowiedzią tyrosine kinase inhibitory w te bolakach.
Ustalać ewentualnych biomarkers erlotinib odpowiedź w glejakach studiował bolak tkankowe próbki od 41 uczestnika w fazie, Daphne A haas-Kogan Stokoe i David uniwersytet kalifornijski., San Fransisco i koledzy, Ja próba w której taktowali z erlotinib lub w połączeniu z temozolomide samotnie glejaków pacjenci lub. Bolaki egzamininowali ustalać czy wyrażenie EGFR i swój powiązane proteiny kojarzyliśmy z odpowiedzią erlotinib.
Osiem 41 glejaka pacjent odpowiadali erlotinib traktowanie. Odpowiedź erlotinib kojarzył z EGFR amplifikacją i wyrażeniem, i ten skojarzenie był silny wśród 29 pacjentów początkowo diagnozujących z glioblastoma multiforme. Nikt 22 pacjenta czyj bolaki wysokich poziomy phosphorylated PKB/Akt odpowiadali erlotinib, podczas gdy osiem 18 pacjentów z niskimi poziomami phosphorylated PKB/Akt odpowiadali. Poziom phosphorylated PKB/Akt także kojarzył z czasem progresja. Badacza plan używać te rezultaty w projekcie fazy II próba.