Os Pesquisadores encontraram dois biomarkers que, nos pacientes com um tipo maligno de tumor cerebral chamaram o multiforme do glioblastoma, foram associados com a resposta ao erlotinib da droga de cancro (Tarceva).
Pacientes com tumores que expressaram níveis elevados de receptor epidérmico do factor de crescimento (EGFR) e de baixos níveis de PKB/Akt phosphorylated, uma enzima, respondida melhor ao erlotinib do que pacientes com baixos níveis de expressão de EGFR e de níveis elevados de PKB/Akt phosphorylated. Os resultados do estudo aparecem na introdução do 15 de junho do Jornal do Instituto Nacional para o Cancro.
Os Esforços para melhorar o tratamento para gliomas não aumentaram substancialmente a sobrevivência a longo prazo. O erlotinib do inibidor da quinase da tirosina de EGFR mostrou taxas de resposta prometedoras em gliomas malignos. As mutações de EGFR em tumores do câncer pulmonar da não-pequeno-pilha foram associadas com a melhor resposta a um outro inibidor da quinase da tirosina, gefitinib (Iressa). Contudo, outros tipos do tumor não levam mutações similares, que indica que outras características moleculars de EGFR ou do tumor podem ser associadas com a resposta aos inibidores da quinase da tirosina nestes tumores.
Para determinar biomarkers possíveis da resposta do erlotinib nas gliomas, Daphne A. Haas-Kogan e David Stokoe, da Universidade Da California, San Francisco, e colegas estudaram amostras de tecido do tumor de 41 participantes em uma fase Mim a experimentação em que os pacientes da glioma foram tratados com o erlotinib apenas ou em combinação com o temozolomide. Os tumores foram examinados para determinar se a expressão de EGFR e suas proteínas relacionadas estiveram associadas com a resposta ao erlotinib.
Oito dos 41 pacientes da glioma responderam ao tratamento do erlotinib. A Resposta ao erlotinib foi associada com a expressão e a amplificação de EGFR, e esta associação era mais forte entre os 29 pacientes diagnosticados inicialmente com multiforme do glioblastoma. Nenhuns dos 22 pacientes cujos os tumores tiveram níveis elevados de PKB/Akt phosphorylated responderam ao erlotinib, visto que oito dos 18 pacientes com baixos níveis de PKB/Akt phosphorylated responderam. O nível de PKB/Akt phosphorylated foi associado igualmente com o tempo à progressão. Os pesquisadores planeiam usar estes resultados no projecto de uma experimentação da fase II.