De Onderzoekers van het Medische Centrum van Duke University en de School van Pratt van Techniek hebben aangetoond dat zij nieuw menselijk die bloedvat van cellen kunnen kweken uit patiënten die worden genomen vereisen vooral dergelijke hulp - oudere volwassenen met cardiovasculaire ziekte.
De onderzoekers zeiden de resultaten van hun recentste experimenten een „bewijs van principe“ voor een benadering vertegenwoordigen die klinisch toepasselijk binnen vijf tot tien jaar zou kunnen zijn. De eerste om van dergelijke bio-gebouwde slagaders, volgens hoofdonderzoeker Laura Niklason, M.D., Ph.D. te profiteren, zou oudere patiënten met cardiovasculaire ziekte kunnen zijn die nodig hebben stagnaties in hun „gemeden“ slagaders maar hun eigen natuurlijke beschikbare schepen niet hebben.
De resultaten van de experimenten van de Hertog werden gepubliceerd 18 Juni, 2005, in het Lancet. Het onderzoek werd gesteund door de Nationale Instituten van Gezondheid en de Amerikaanse Federatie voor het Verouderen Onderzoek.
„Er is een grote behoefte aan haalbare alternatieven aan onze huidige beschikbare opties om patiënten met kransslagader of rand slagaderlijke ziekte te behandelen,“ bovengenoemde Niklason, een verwante professor van zowel anesthesiology als biomedische techniek. „In deze huidige studie, namen wij vasculaire cellen van vier bejaarden met hartkwaal en bouwden nieuw bloedvat.
De „capaciteit om nieuwe schepen van oudere cellen te kweken vertegenwoordigt een essentiële eerste stap naar het kweken van bloedvat van de eigen cellen van een patiënt die kunnen worden gebruikt om de vaatziekte van die patiënt te behandelen,“ zij verderging.
In 1999, aangetoonde Niklason kon zij nieuw bloedvat in dierlijke modellen kweken door een nieuwe bioreactor te gebruiken die zij zich dat nabootsers het foetale milieu heeft ontwikkeld. Wanneer geïnplanteerd terug in de dieren, bioengineered schepen functioneerde als natuurlijke slagaders. In Tegenstelling Tot de cellen in deze experimenten, echter, bezitten de menselijke slagadercellen genoeg het levenscycli niet die in functionele slagaders moeten worden gekweekt.
In samenwerking met kankeronderzoeker Christopher Counter, Ph.D., een deskundige van de Hertog in telomeres, overwon Niklason deze hindernis. Telkens als een cel verdeelt, eroderen de einden van zijn chromosomen, of telomeres, tot zij zo kort worden dat de cel een signaal ontvangt ophouden groeiend. De Teller had eerder de hTERT (de menselijke subeenheid van telomerase omgekeerde transcriptase) component van enzymtelomerase gekloond, die telomeres van het verkorten ophoudt. Hij toonde aan dat de uitdrukking van hTERT sommige menselijke cellen toeliet blijven voor onbepaalde tijd verdelen, inderdaad onsterfelijk makend hen.
Gebruikend slagaderlijke cellen van een twee-jaar-oud kind, rapporteerde het team van de Hertog in 2003 dat toen het hTERTgen in vlotte spiercellen werd geïntroduceerd, de zeer belangrijke componenten van een slagader, de levensduur van de cellen lang genoeg werden uitgebreid om slagaders in het laboratorium te vormen.
In de recentste experimenten, namen de onderzoekers cellen van de saphenous ader van vier mensen tussen de leeftijden van 47 en 74 wie de chirurgie van de kransslagaderomleiding ondergingen. De saphenous ader wordt gevestigd in het lagere been en vaak gebruikt om stagnaties in slagaders rond het hart te mijden. Het team isoleerde vlotte spier en endothelial cellen, kweekte hen in cultuur en behandelde hen met hTERT.
Om de nieuwe slagaders te creëren, vormden de onderzoekers een buis van een dun blad van een biologisch afbreekbaar polymeer dat 97 percenten lucht, heel erg zoals een spons was. De behandelde vlotte spiercellen werden toen doordrongen door de polymeerbuis. De bioreactor pulseerde een vitamine en een voedende oplossing door en rond de buis, die zo dicht mogelijk de voorwaarden benaderen die in aard zouden bestaan.