Forscher Duke University von Gesundheitszentrum und von Pratt-Ingenieurschule haben gezeigt, dass sie neue menschliche Blutgefäße von den Zellen wachsen können, die von den Patienten genommen werden, die besonders solche Unterstützung - ältere Erwachsene mit Herz-Kreislauf-Erkrankung benötigen.
Die Forscher sagten, dass die Ergebnisse ihrer spätesten Experimente einen „Beweis des Prinzips“ für einen Anflug darstellen, der innerhalb fünf bis zehn Jahre anwendbar klinisch sein könnte. Das erste, zum von solchen Bio-ausgeführten Arterien, nach Ansicht des Leitungskabelforschers Laura Niklason zu profitieren, M.D., Ph.D., könnte ältere Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankung sein, die Blockierungen in ihren „umgangenen“ Arterien benötigen, aber hat nicht ihre eigenen natürlichen erhältlichen Schiffe.
Die Ergebnisse der Herzogexperimente wurden Am 18. Juni 2005, in der Lanzette veröffentlicht. Die Forschung wurde von den Nationalen Instituten der Gesundheit und der Amerikanischen Vereinigung für Alternde Forschung unterstützt.
„Es gibt einen großen Bedarf an den durchführbaren Alternativen zu unseren aktuellen erhältlichen Optionen für die Behandlung von Patienten mit Koronararterie, oder arterielle peripherkrankheit,“ sagte Niklason, einen außerordentlichen Professor von Anesthesiology und von biomedizinischer Technik. „In dieser aktuellen Studie, nahmen wir Gefäßzellen von vier älteren Männern mit Innerer Krankheit und führten Blutgefäße des frischen Bluts aus.
„Die Fähigkeit, neue Schiffe von den älteren Zellen zu wachsen stellt einen entscheidenden ersten Schritt hin zu wachsenden Blutgefäßen von den eigenen Zellen eines Patienten, die verwendet werden können, um die Kreislauferkrankung dieses Patienten zu behandeln,“ sie fortfuhr dar.
Im Jahre 1999 demonstrierte Niklason sie könnte Blutgefäße des frischen Bluts in den Tierbaumustern wachsen, indem er einen neuen Bioreaktor verwendete, den sie sich entwickelte, die die fötale Umgebung nachahmt. Als eingepflanzt zurück in die Tiere, arbeiteten die bioengineered Schiffe wie natürliche Arterien. Anders Als die Zellen in diesen Experimenten jedoch besitzen menschliche Arterienzellen nicht genügende in Funktionsarterien gewachsen zu werden Lebenszyklen.
Gemeinsam mit Herzogkrebsforscher Christopher-Zählwerk glich Ph.D., ein Experte in den telomeres, Niklason diese Hürde aus. Jedes Mal wenn eine Zelle sich teilt, fressen die Enden seiner Chromosomen oder die telomeres ab, bis sie so kurz werden, dass die Zelle ein Signal empfängt zu wachsen zu stoppen. Zählwerk hatte vorher das hTERT (menschliche Telomeraserückseite transcriptase Untereinheit) Bauteil des Enzym Telomerase geklont, der telomeres von der Verkürzung stoppt. Er zeigte, dass Ausdruck von hTERT einige menschliche Zellen ermöglichte fortzufahren, sich unbestimmt zu teilen und in Wirklichkeit sie unsterblich machte.
Unter Verwendung der arteriellen Zellen von einem zweijährigen Kind, berichtete das Herzogteam, im Jahre 2003 dass, als das hTERT Gen in Zellen des glatten Muskels eingeführt wurde, Schlüsselkomponenten einer Arterie, die Lebensdauer der Zellen lang genug auf Formulararterien im Labor ausgedehnt wurden.
In den spätesten Experimenten nahmen die Forscher Zellen von der saphenous Ader von vier Männern zwischen dem Alter von 47 und von 74, wer Koronararterien-Bypass-Chirurgie durchmachten. Die saphenous Ader ist im unter Teil und ist häufig benutzt, Blockierungen in den Arterien um das Innere zu umgehen. Das Team trennte glatten Muskel und endothelial Zellen, wuchs sie in der Kultur und behandelte sie mit hTERT.
Um die neuen Arterien herzustellen, arbeiteten die Forscher ein Gefäß von Feinblechen eines biologisch abbaubaren Polymers das 97 Prozent Luft war, ganz wie einen Schwamm um. Die behandelten Zellen des glatten Muskels wurden dann während des Polymergefäßes imprägniert. Der Bioreaktor pulsierte ein Vitamin und eine Nährlösung durch und um das Gefäß und so nah glich an, wie möglich die Bedingungen, die in der Natur existieren würden.