Badacze od diuka uniwersyteta centrum medycznego i Pratt szkoły inżynieria demonstrowali że mogą rosnąć nowych ludzkich naczynia krwionośne od komórek brać od pacjentów które szczególnie potrzebują taki pomoc - starzy dorosli z chorobą sercowo-naczyniową.
Badacze powiedzieli rezultaty ich opóźneni eksperymenty reprezentują "dowód zasada" dla podejścia który mógł być clinically obowiązujący wśród pięć, dziesięć rok. Pierwszy korzystać od taki konstruować arterii, M.D, według ołowianego badacza Laura Niklason., Ph.D., mógł być starymi pacjentami które potrzebują zablokowania w ich arteriach "obchodzić" z chorobą sercowo-naczyniową ale no ma ich swój naturalnych naczyń dostępnych.
Rezultaty diuków eksperymenty publikowali Czerwiec 18, 2005, w lancecie. Badanie wspierał Krajowymi instytutami zdrowie i Amerykańską federacją dla Starzeć się badanie.
"Tam jest wielki potrzeba dla realnych alternatyw nasz aktualne dostępne opcje dla taktować pacjentów z wieńcową arterią lub peryferyjna arterialna choroba," powiedział Niklason, profesor nadzwyczajny anesthesiology i biomedyczna inżynieria. "W ten aktualnej nauce wziąć naczyniaste komórki od cztery starszych mężczyzna z kierową chorobą i konstruowaliśmy nowych naczynia krwionośne.
"zdolność rosnąć nowych naczynia od starych komórek reprezentuje kluczowego wstępnego kroka w kierunku narastających naczyń krwionośnych od pacjenta swój komórek które mogą używać taktować ten pacjenta naczyniastą chorobę," ona kontynuował.
W 1999, Niklason demonstrował jej mógł rosnąć nowych naczynia krwionośne w zwierzęcych modelach używać nowatorskiego bioreactor rozwijał która przedrzeźnia płodowego środowisko. Gdy wpojony w zwierzęta plecy bioengineered naczynia funkcjonował jak naturalne arterie. W przeciwieństwie do komórek w te eksperymentach, jakkolwiek no posiadają dosyć etapów życia rosnąć w czynnościowe arterie, ludzkie arterii komórki.
We współpracy z diuka nowotworu badaczem Christopher Odpierający, Ph.D., ekspert w telomeres, Niklason pokonywał ten przeszkodę. Każdy czas dzieli komórka końcówki swój chromosomy, lub telomeres, żlobią until zostać w ten sposób krótkimi że komórka otrzymywa sygnał zatrzymywać rosnąć. Kontuar poprzednio klonował htert składnika enzymu telomerase który zatrzymuje telomeres od skrócenia., (ludzki telomerase odwrotności transcriptase subunit) Pokazywał że wyrażenie htert pozwalał niektóre ludzkie komórki kontynuować dzielić nieskończenie, w istocie robić one nieśmiertelni.
Używać arterialne komórki od dwuletniego dziecka w 2003 który diuk drużyna donosząca gdy htert gen przedstawiał w gładkiego mięśnia komórki, główni składniki arteria długość życia komórki był rozszerzony wystarczająco długi tworzyć arterie w laboratorium.
W opóźnionych eksperymentach badacze wziąć komórki od saphenous żyły cztery mężczyzna między wiekami 47 i 74 co przechodzili wieńcowej arterii obwodnicy operację. Saphenous żyła lokalizuje w niskiej nodze i jest często używany obchodzić zablokowania w arteriach wokoło serca. Drużyna odizolowywał, rósł one w kulturze, taktował one z htert, i. gładkiego mięsień i endothelial komórki
Tworzyć nowe arterie fasonowali tubki od cienkiego prześcieradła biodegradable polimer który był 97 procentów powietrzem, bardziej jak gąbka badacze. Taktować gładkiego mięśnia komórki wtedy impregnowali przez cały polimer tubki. Bioreactor pulsed witaminy, odżywki i rozwiązanie, approximating równie blisko jak ewentualny warunki które istnieli w naturze. przez tubki i wokoło