Исследователя от Центра Университета Дьюка Медицинского и Школы Pratt Инджиниринга демонстрировали что они могут вырасти новые людские кровеносные сосуды от клеток принятых от пациентов которым специально нужна такая помощь - более старые взрослые с сердечнососудистым заболеванием.
Исследователя сказали что результаты их самых последних экспериментов представляют «доказательство принципа» для подхода который смог быть клинически применим не познее 5 до 10 лет. Первое извлекало пользу такие био-проектированные артерии, согласно исследователю Лауре Niklason руководства, M.D., Ph.D., смогло быть более старыми пациентами с сердечнососудистым заболеванием которым нужны засорения в их «обойденных» артериях но не имеет их собственные естественные сосуды доступные.
Результаты экспериментов по Герцога были опубликованы 18-ое июня 2005, в Ланцете. Исследование было поддержано Национальными Институтами Здоровья и Американского Федерирования для Старея Исследования.
«Большая потребность для жизнеспособных вариантов к нашим настоящим доступным вариантам для обрабатывать пациентов с коронарной артерией или периферийное артериальное заболевание,» сказал Niklason, адъюнкта-профессора как анестезиологии, так и биомедицинского инженерства. «В это настоящее изучение, мы приняли васкулярные клетки от 4 пожилых людей с сердечной болезнью и проектировали новые кровеносные сосуды.
«Способность вырасти новые сосуды от более старых клеток представляет критический инициативный шаг шаг к растущим кровеносным сосудам от собственных клеток пациента которые можно использовать для того чтобы обработать заболевание того пациента васкулярное,» она продолжалась.
В 1999, Niklason продемонстрировало ее смогло вырасти новые кровеносные сосуды в животных моделях путем использование романного биореактора она начала которая передразнивает фетальную окружающую среду. Имплантировано назад в животных, bioengineered сосуды действовали как естественные артерии. Не Похож На клетки в этих экспериментах, однако, людские клетки артерии не обладают достаточными жизненными циклами, котор нужно вырасти в функциональные артерии.
В сотрудничестве с Счетчиком Кристофера исследователя рака Герцога, Ph.D., специалист в telomeres, Niklason отжал этот барьер. Каждое время клетка разделяет, концы своих хромосом, или telomeres, выветриваются до тех пор пока они не будут быть настолько короткими что клетка получает сигнал остановить вырасти. Счетчик ранее клонировал компонент hTERT (людского субблока transcriptase обратного telomerase) telomerase энзима, который останавливает telomeres от шортинга. Он показал что выражение hTERT позволило некоторые людские клетки продолжать разделить индефинитно, в влиянии делая их бессмертным.
Используя артериальные клетки от двухлетнего ребенка, команда Герцога сообщенная в 2003 что когда ген hTERT был введен в клетки ровной мышцы, ключевые компоненты артерии, жизненный период клеток были удлинены длиной достаточно к артериям формы в лаборатории.
В самых последних экспериментах, исследователя приняли клетки от saphenous вены 4 людей между временами 47 и 74 кто проходили хирургию перепуска коронарной артерии. Saphenous вена устроена в более низкой ноге и часто использована для того чтобы обойти засорения в артериях вокруг сердца. Команда изолировала ровную мышцу и эндотелиальные клетки, росла они в культуре и обработала их с hTERT.
Для того чтобы создать новые артерии, исследователя фасонировали пробку от тонкого листа biodegradable полимера который был 97 процентов воздуха, больше как губка. Обработанные клетки ровной мышцы после этого были пропитаны повсеместно в пробка полимера. Биореактор пульсировал витамин и питательный раствор через и вокруг пробку, приближаясь как можно близко условия которые существовали бы в природе.