Forskare från Dukes University Medicinskt center och Pratt Skolar av att Iscensätta har visat att de kan växa nya människoblodskyttlar från celler som tas från tålmodig som behöver speciellt sådan hjälp - äldre vuxen människa med den kardiovaskulära sjukdomen.
Forskarna sade att resultaten av deras senaste experiment föreställer ”ett motståndskraftigt principiellt” för en att närma sig som kunde vara clinically tillämpbar inom fem till tio år. Första som ska gynnas från sådan bio-iscensatte artärer, enligt den bly- forskare Laura Niklason, M.D., Ph.D., kunde vara äldre tålmodig med den kardiovaskulära sjukdomen, som behöver blockeringar i deras ”förbikopplade” artärer, men har inte deras tillgängliga egna naturliga skyttlar.
Resultaten av Hertigexperimenten publicerades Juni 18, 2005, i Lanceten. Forskningen stöttades av MedborgareInstituten av Vård- och AmerikanFederationen för att Åldras Forskning.
”Finns Det ett stort behov för livsdugliga alternativ till våra tillgängliga alternativ för strömmen för behandling av tålmodig med den koronara artären, eller den arterial sjukdomen för kringutrustningen,”, sade Niklason, en förbunden professor av både anestesiologi och att iscensätta för biomedical. ”I denna strömstudie, tog iscensatte vi kärl- celler från fyra gammalare manar med hjärtsjukdomen och nya blodkärl.
”Föreställer kapaciteten att växa nya skyttlar från äldre celler ett avgörande initialt kliver in mot växande blodkärl från en tålmodigs egna celler som kan vara van vid fest, som tålmodigns kärl- sjukdom,” henne fortsatte.
I 1999 visade Niklason henne kunde växa nya blodkärl i djur modellerar, genom att använda en ny bioreactor som hon framkallade, som efterapar den foster- miljön. När de tillbaka inympas in i djuren, fungerade de bioengineered skyttlarna lika naturliga artärer. I Motsats Till cellerna i dessa experiment emellertid, äger människaartärceller inte nog liv cyklar för att vara fullvuxna in i funktionella artärer.
I samarbete med Hertigcancerforskare som Christopher Kontrar, Ph.D., ett sakkunnigt i telomeres, Niklason, övervann denna häck. Varje tid delar en cell, avslutar av dess kromosomer, eller telomeres, eroderar, tills de blir så kort att cellen mottar en signalera för att stoppa att växa. Counter hade föregående cloned hTERTen (subunit för transcriptase för människatelomerase omvänd) som var del- av enzymtelomerasen, som stoppar telomeres från förkortning. Han visade, att uttryckt av hTERT till5At några människaceller att fortsätta för att dela indefinitely, verkställer in danande dem som var odödliga.
Genom Att Använda arterial celler från ettgammalt barn, fördjupas det anmälde Hertiglaget i 2003, som, då hTERTgenen introducerades in i slätar muskelceller, nyckel- delar av en artär, livslängden av cellerna long nog för att bilda artärer i laboratoriumet.
I de senaste experimenten tog forskarna celler från den saphenous åder av fyra manar mellan åldrarna av 47 och 74 vem genomgick koronar artärförbikopplingskirurgi. Den saphenous åder lokaliseras i det lägre lägger benen på ryggen och är ofta van vid förbikopplingsblockeringar i artärer runt om hjärtan. Det isolerade laget slätar muskeln och endothelial celler, växte dem i kultur och behandlade dem med hTERT.
Att skapa de nya artärerna, danade forskarna ett rör från ett tunt täcker av en biodegradable polymer som var 97 procent luftar, mycket något liknande en snylta. Behandlade slätar muskelceller var därefter den genomdränkte alltigenom polymerröret. Bioreactoren pulserade ett vitamin, och den närande lösningen till och med och runt om röret som approximerar, som den möjligheten villkorar som skulle, finns så nära, i natur.