Het „overzicht van FDA vandaag van BiDil kon tot het die de eerste drug maken specifiek voor Afrikaanse Amerikanen wordt goedgekeurd en merkt het eind van „one-size-fits-all“ geneeskunde,“ zei Dr. Jane L. Delgado, Voorzitter en CEO van Nationaal Alliance voor Spaanse Gezondheid (Alliance), de groep van het de gezondheidsbepleiten van de natie belangrijke Spaanse.
Het overzicht van Food and Drug Administration van BiDil komt na 11 November, de studie van 2004 in New England Journal van Geneeskunde wordt gepubliceerd die. Die studie toonde aan dat het toevoegen van BiDil aan standaardhartverlammingstherapie een 43% verbetering van overleving in vergelijking met verstrekte het nemen van standaardtherapie plus placebo voor patiënten in de Afrikaanse Amerikaanse Klinische Proef van de Hartverlamming.
Het „succes van BiDil voor Afrikaanse Amerikaanse patiënten toont aan dat er significante therapeutische verschillen voor subgroepen van de bevolking kunnen zijn die kan niet tonen in klinische proeven dat slechts opbrengs „algemene bevolking“ resultaten,“ bovengenoemde Adolph P. Falcon, medeauteur van de de de het rapportGenen, Cultuur, en Geneesmiddelen van Alliance. (De volledige studie is beschikbaar online in http://www.hispanichealth.org/)
Dat rapport bracht voor het eerst nieuw onderzoek aantonen samen die dat de genetische en milieufactoren een significante invloed op de doeltreffendheid van geneesmiddelen voor Spaanse patiënten hebben.
Onder de bevindingen van het rapport: