"FDA katsaus tänään BiDil voisi tehdä ensimmäinen lääke erikseen hyväksyttyjä Afrikkalainen amerikkalaiset ja merkitsee loppua" yhden koon kaikki "lääke", sanoi tohtori Jane L. Delgado, toimitusjohtaja National Alliance varten Hispanic Health (Alliance) , maan johtavista Hispanic terveys asianajo ryhmä.
Food and Drug Administration n katsaus BiDil tulee sen jälkeen 11 marraskuu 2004 julkaistu tutkimus New England Journal of Medicine. Tämä tutkimus osoitti, että lisäämällä BiDil standardin sydämen vajaatoiminnan hoitoon jos 43% parannus Survival verrattuna ottaen vakiohoitoon plus lumelääke potilaiden Afrikkalainen Amerikan Sydämen vajaatoiminta kliinisessä tutkimuksessa.
"Menestys BiDil varten Afrikkalainen Amerikan potilaita osoittavat, että ei voi olla huomattavaa terapeuttista erot alaryhmissä väestöstä, joka ei välttämättä näy kliinisissä tutkimuksissa, että vain tuota" väestön "tuloksia", sanoi Aadolf s. Falcon, mukana kirjoittamassa Alliance raportti geenit, kulttuuri, ja lääkkeitä. (Täydellinen tutkimusraportti on saatavilla verkossa osoitteessa http://www.hispanichealth.org/)
Tämä raportti kokosi ensimmäistä kertaa syntymässä tutkimus osoittaa, että geneettiset ja ympäristötekijät vaikuttavat merkittävästi tehokkuutta koskevan lääkkeitä Hispanic potilaille.
Niistä raportin tulokset: