„Der FDAs Zusammenfassungsheutige tag von BiDil könnte es die erste Droge machen, die speziell für Afroamerikaner genehmigt wurde und markiert das Ende „ein-Größe-Sitz-aller“ Medizin,“ sagte Dr. Jane L. Delgado, Präsident und Vorstandsvorsitzende Nationalen Alliances für Hispanische Gesundheit (Alliance), die führende Hispanische Gesundheitsinteressensgruppe der Nation.
Die Food and Drug Administrations Zusammenfassung von BiDil kommt nach einer Studie Am 11. November 2004, die in New England Journal von Medizin veröffentlicht wird. Diese Studie stellte dar, dass dem das Hinzufügen von BiDil Standardherzversagentherapie eine 43% Verbesserung im Überleben zur Verfügung stellte, das mit dem Nehmen von Standardtherapie plus Placebo für Patienten in der Afroamerikaner-Herzversagen-Klinischen Studie verglichen wurde.
„Der Erfolg von BiDil für Afroamerikanerpatienten zeigt, dass es beträchtliche therapeutische Unterschiede für Untergruppen der Bevölkerung geben kann, die möglicherweise oben nicht in den klinischen Studien, die nur „Ergebnisse der breiten Bevölkerung“ liefern,“ sagte Adolph P. Falcon, Mitverfasser der Alliance-Bericht Gene, der Kultur und der Medizin zeigt. (Die volle Studie ist online bei http://www.hispanichealth.org/) erhältlich
Dieser Bericht brachte die zum ersten Mal auftauchende Forschung zusammen, die zeigt, dass genetische und Umweltfaktoren eine beträchtliche Auswirkung auf die Wirksamkeit von Medizin für Hispanische Patienten haben.
Unter den Ergebnissen des Berichts: