“Hoje da revisão Do FDA de BiDil poderia fazer-lhe a primeira droga aprovada especificamente para Afro-Americanos e marca a extremidade “de um-tamanho-ajuste-toda” medicina,” disse o Dr. Jane L. Delgado, Presidente e director geral de Alliance Nacional para a Saúde Latino-americano (Alliance), grupo de pressão Latino-americano principal da saúde da nação.
A revisão de Food and Drug Administration de BiDil vem depois que um estudo do 11 de novembro de 2004 publicou em New England Journal da Medicina. Esse estudo mostrou que isso adicionar BiDil à terapia padrão da parada cardíaca forneceu uma melhoria de 43% na sobrevivência comparada a tomar a terapia padrão mais o placebo para pacientes no Ensaio Clínico Afro-Americano da Parada Cardíaca.
“O sucesso de BiDil para pacientes Afro-Americanos demonstra que pode haver umas diferenças terapêuticas significativas para subgrupos da população que não pode aparecer nos ensaios clínicos que produzem somente “resultados da população geral”,” disse Adolph P. Falcão, co-autor dos Genes, da Cultura, e das Medicinas do relatório de Alliance. (O estudo completo é acessível em linha em http://www.hispanichealth.org/)
Esse relatório reuniu a pesquisa pela primeira vez emergente que demonstra que os factores genéticos e ambientais têm um impacto significativo na eficácia das medicinas para pacientes Latino-americanos.
Entre os resultados do relatório: