一个有前途的新的候选药物可能对积极分裂和生长缓慢的结核分枝杆菌（M. TB）已开始在人类身上进行测试的有效，美国国立过敏和传染病研究所（ NIAID ），部分国家卫生研究院，本周宣布。
PA - 824的新型抗生素，可缩短治疗结核病（TB），一种传染性疾病，声称大约有两百万的生命，全世界每年所需要的时间。非营利总部位于纽约的全球结核药物开发（TB联盟）联盟的伙伴关系，NIAID的候选药物的临床前安全性，并在动物模型的疗效测试作出了贡献。现在，临床试验，以评估PA - 824的安全，结核病联盟主办，开设了在林肯，NE的医疗诊所。
“PA - 824的快速运动是通过发展管道NIAID和结核病联盟之间的成功合作伙伴关系的明证。 NIAID的导演安东尼福西博士指出：“这标志着一个重要的里程碑，在对我们的结核病的治疗更加有效和持续时间较短的目标的进展，
全球人口的约20亿人- -有三分之一是感染与M.结核病 。一个人可能仍然潜伏感染和海港的细菌，在非生长或生长缓慢的形式，几十年来没有任何症状。但是，如果免疫系统是由年龄减弱，感染艾滋病毒或其他感染，M.结核病可能被重新激活，并可能出现疾病的活性形式。虽然在其他国家的艾滋病毒感染率最高的最常见，约14000例活动性结核病报告疾病控制和预防中心每年在美国。
虽然结核病是用抗生素治愈，药物治疗是艰巨而漫长的。世界卫生组织的活动性结核病的治疗目前的建议包括政府至少6个月的4种药物。 PA - 824不同，因为它从最目前现有的抗结核药物出现攻击 M. 结核病在两种细菌的积极分裂和生长缓慢的阶段。出于这个原因，研究人员希望PA - 824将显著减少治愈结核病所需的时间。
C.肯德尔斯托尔博士，发病机制的公司，和他的合著者，包括大肠杆菌NIAID的科学家克利夫顿巴里，三，博士，2000年，出版的PA - 824的潜在结核病战斗的第一个证据能力。结核病联盟在2002年，从加利福尼亚州的生物技术公司，Chiron公司收购PA - 824的全球独家权利。
NIAID的提供结核病联盟的支持，通过结核病研究所的抗菌收购和协调基金（TAACF ） （ www.taacf.org）PA - 824的持续发展。 TAACF，成立于1994年由NIAID的，没有对那些提交的化合物成本进行预审和潜在的抗结核病药物的疗效测试。
NIAID的支持对于PA - 824的发展，包括