Un candidato prometedor fármaco nuevo que puede ser eficaz en contra de ambos se dividen activamente y de crecimiento lento y Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) ha comenzado a probar en humanos, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) , parte de los Institutos Nacionales de Salud , anunció esta semana.
El nuevo antibiótico, PA-824, puede acortar el tiempo necesario para tratar la tuberculosis (TB), una enfermedad contagiosa que los reclamos de aproximadamente dos millones de vidas en todo el mundo cada año. En colaboración con la Alianza sin fines de lucro basada en Nueva York mundial para el desarrollo Medicamentos contra la Tuberculosis (TB Alliance), el NIAID ha contribuido a la seguridad preclínica el candidato de la droga y las pruebas de eficacia en modelos animales. Ahora, un ensayo clínico para evaluar la PA-824 en materia de seguridad, patrocinado por la Alianza TB, ha abierto en una clínica médica en Lincoln, NE.
"El rápido movimiento de PA-824 a través de la línea de desarrollo es un testamento a la asociación exitosa entre el NIAID y la TB Alliance. Esto marca un importante hito en el progreso hacia nuestro objetivo de hacer tratamientos para la tuberculosis más eficaz y de menor duración ", señala el director del NIAID, Anthony S. Fauci, MD
Un tercio de la población mundial - unos dos millones de personas - está infectada con M. tb. Una persona puede permanecer con infección latente y el puerto de la bacteria, en una forma no-crecimiento o de crecimiento lento, desde hace décadas que no presentan síntomas. Sin embargo, si el sistema inmunológico está debilitado por la edad, el VIH u otras infecciones, M. tb puede ser reactivado y la forma activa de la enfermedad pueden surgir. Aunque son más comunes en otros países donde la prevalencia del VIH es más alta, alrededor de 14.000 casos de tuberculosis activa son reportados a los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de cada año en los Estados Unidos.
Aunque la tuberculosis es curable con antibióticos, el tratamiento farmacológico es arduo y largo. Recomendación actual de la Organización Mundial de la Salud para el tratamiento de la tuberculosis activa incluye la administración de hasta 4 medicamentos por lo menos 6 meses. PA-824 se diferencia de la mayoría de los medicamentos antituberculosos disponibles en la actualidad, ya que parece atacar a M. TB, tanto de la bacteria en división activa y las etapas de crecimiento lento. Por esta razón, los investigadores esperan PA-824 reducirá significativamente el tiempo necesario para curar la tuberculosis.
En el año 2000, C. Kendall Stover, Ph.D., de la Corporación Patogénesis, y sus co-autores, entre ellos científicos del NIAID Clifton E. Barry, III, Ph.D., publicó la primera evidencia de PA-824 es posible la lucha contra la tuberculosis habilidades. En 2002, la TB Alliance adquirió los derechos mundiales exclusivos para PA-824 de la empresa de biotecnología con sede en California, Chiron Corporation.
NIAID proporciona apoyo a la Alianza TB para el desarrollo continuo de PA-824 a través de Tuberculosis Antimicrobial Acquisition del Instituto y el Fondo de Coordinación (TAACF) ( www.taacf.org ). TAACF, establecido por el NIAID, en 1994, lleva a cabo pruebas de preselección y la eficacia de los posibles medicamentos antituberculosos, sin costo alguno a los autores de los compuestos.
PA-824 de desarrollo, incluido el apoyo del NIAID