尼古丁触发产生鸦片制剂他们的致瘾奖励的属性的同样神经系统的路

在与鼠标的实验，研究员发现尼古丁触发产生鸦片制剂例如海洛因他们的致瘾奖励的属性的同样神经系统的路--包括关联环境药物的奖励。 然而，不同于鸦片制剂，尼古丁不直接地激活脑子的鸦片制剂感受器官，然而激活在脑子的自然阿片样物质奖励路。

研究员，导致由跨学科的烟草使用研究中心的朱丽 Blendy (TTURC) 在宾夕法尼亚大学，说他们的发现建议有效方式鸦片制剂阻碍可能使用帮助吸烟者离开。

在 2005年 6月报告的他们的实验 16日，神经元的问题，研究员管理尼古丁对鼠标并且分析了称 CREB 的蛋白质的级别--知道控制在鸦片制剂和其他的奖励路介入的基因滥用了药物。 他们查找了不仅是在尼古丁对待的动物的脑子的奖励地区激活的 CREB，而且药物 naloxone，阻拦鸦片制剂感受器官，阻拦 CREB 启动。 并且，当他们接受了尼古丁，突变体缺乏阿片样物质感受器官的鼠标张力没有显示在 CREB 活动的一个增量。

研究员也学习了在尼古丁、这个环境和此奖励路中的关系。 他们适应鼠标关联一个特定测试房间接受尼古丁，发现鼠标在该房间将喜欢坚持，当提供选择。 研究员查找那安置被适应的鼠标在房间被激活的 CREB。 他们也发现 naloxone 阻拦了在 CREB 的此被适应的增量，并且突变体鼠标缺乏 CREB 或预处理与 naloxone 没有显示对尼古丁的任何奖励回应。

然而， naloxone 没有阻拦鼠标房间选择适应用可卡因，找到研究员，表明可卡因用不同的方式激活脑子奖励路从尼古丁和鸦片制剂。

“当前结果显示出，尼古丁关联环境刺激可能激活分子信号换能分子和这种药物一样”，写 Blendy 和她的同事。 他们在对这个动物以前接受了尼古丁的环境的暴露之后写道 CREB 的启动 “不仅在深刻和被重复的尼古丁管理以后是明显的，而且”。

研究员注意到，阿片样物质解除感受器官的阻碍的临床研究香烟热衷 “到目前为止导致了混合结果，范围从无效在抽烟的停止对对欲望的温和的减少抽烟”。

研究员写道他们的发现 “建议阿片样物质感受器官反对者管理规定期限和环境为确定阻拦尼古丁奖励的效果是重要的…。 假使报告的结果这里，临床研究设计评估反对者在提示之前与抽烟交往可能导致一个更加有为的处理政权阿片样物质的管理。

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