Hjärnor är förundra sig av mångfald: ingen look två samma -- inte ens kopplar samman de av annars identiskt. Forskare på det Salk Institutet för Biologiska Studier kan ha funnit en förklaring för den förbrylla variationen i hjärnorganisation och fungera: mobila beståndsdelar, lappar av DNA som kan hoppa från en förlägger i genom till another och på måfå att ändra den genetiska informationen i singelhjärnceller. Om nog av dessa hopp uppstår, kunde de låta individhjärnor framkalla i distinctly olik väg.
”Tillfogar Denna rörlighet en beståndsdel av variation och böjlighet till neurons i en verklig Darwinianavkänning av randomness och valet,” något att säga Fred H. Mått, Professor och co-huvudet av Laboratoriumet av Genetik på det Salk Institutet och den bly- författare av studien som publiceras i denna veckas Natur. Detta processaa av att skapa mångfald med hjälpen av mobila beståndsdelar och därefter att välja för det mest fittest är inskränkt till hjärnan och lämnar andra organ opåverkade. ”Skulle Du för att inte önska den ökade beståndsdel av egenart i din hjärta,”, tillfogar han.
Precursorceller i den foster- hjärnan, som mognar in i neurons, ser och agerar mer eller mindre samma. Yet ger dessa precursors ultimately löneförhöjning till en panoply av nervceller som är oerhört olika bildar och fungerar och bildar in tillsammans hjärnan. Att Identifiera mekanismen, som leder till denna differentiering, har varit en longstanding utmaning. ”Har Folket spekulerat att det kan är en mekanism som skapar mångfald i hjärnnågot liknande där är i immunförsvaret, och immunförsvar mångfald är kanske den mest nära analogin som vi har,” något att sägaGagen.
I immunförsvaret hasas generna som kodifierar för antikroppar, för att skapa en bred variation av antikroppar som är kapabla av igenkännande ett oändligt, numrerar av distinkt antigens.
I deras studie spårade forskarna nära en mobil genetisk beståndsdel för singelmänniska, enkallad LINE-1, eller beståndsdelen L1 i kultiverade neuronal precursorceller från tjaller. Därefter introducerade de den in i möss. Varje tid hoppade den iscensatte beståndsdelen L1, den upprörda cellen startat glöda grön [DÄRFÖR?]. ”Vi var den mycket upphetsada, när vi sågar gröna celler all över hjärnan i våra möss,” något att sägaforskningkamraten och co-författare M. Carolina N. Marchetto, ”, därför att vi visste därefter att den händde in - vivo och kunde inte avfärdas som ett silkespapperkulturkulturföremål.”,
Transposable beståndsdelar L1 eller ”banhoppninggener”, som de kallas ofta, sminket 17 procent av vår genomic DNA men är mycket lite bekant om dem. Nästan alla dem marooneds på en permanent fläck av mutationtolkning dem som är dysfunktionella, men hos människor är hundra eller så fri till flyttningen via ”kopierar och klistrar” mekanismen. Long avfärdat, som onyttig rotvälska- eller ”skräp” DNA, de transposable beståndsdelarna L1 tänktes för att vara intracellular parasit eller rester från vår avlägsna evolutions- förflutna.