跳的基因幫助各自的腦子的 detemine 唯一性

腦子是分集奇蹟： 沒有二查找同樣 -- 不甚而那些否則同卵雙生。 Salk 學院的科學家生物研究可能找到困惑的種類的一說明在腦子組織和功能： 移動要素，可能從這條染色體的一個安排跳到另一個，任意地更改在唯一腦細胞的脫氧核糖核酸的部分基因信息。 如果足够這些上漲發生，他們可能允許各自的腦子開發用顯然不同的方式。

「此流動性添加種類的要素，并且對神經元的靈活性在隨機性和選擇一個實際達爾文意義」，弗雷德 H. Gage，遺傳學實驗室的教授和共同領袖說在 Salk 學院和在本週的本質發布的這個研究的主要作者的。 創建在移動要素幫助下的分集然後選擇的此進程最適合的限於腦子并且留給其他機構未受影響。 「您在您的重點不會想要個性的該被添加的要素」，他補充說。

在胚胎腦子的前體細胞，成熟到神經元，查找并且操作更多或同樣。 然而，這些前體根本地提升的神經細胞全副盔甲是極大不同的在形式和功能和一起形成腦子。 識別導致此多樣化的結構是一個長年的挑戰。 「人們推測也許有結構創建分集在腦子，如在免疫系統，或許，并且免疫系統的分集是我們有的最接近的比喻」，測量儀說。

在免疫系統，編碼對抗體的基因被拖曳創建各種各樣的抗體能够認可無限編碼明顯的抗原。

在他們的研究中，研究員嚴密地跟蹤了一個唯一人力移動基因要素，一個所謂的 LINE-1 或 L1 要素在被開化的神經細胞的前體細胞從匯率。 然後他們介紹它到鼠標。 在這個設計的 L1 要素跳時候，受影響的細胞開始發光綠色 [為什麼？]。 「我們是非常興奮的，當我們在我們的鼠標的腦子看到了綠色細胞」，說研究員和共同執筆者 M. 卡羅來納州 N. Marchetto， 「因為我們然後知道它發生體內并且不可能被遣散作為組織文化人工製品」。

有換位可能的 L1 要素或者 「跳的基因」，當他們叫，經常做 17% 我們的基因組脫氧核糖核酸，但是很少知道關於他們。 幾乎所有被放逐在一個永久性地點由使他們的變化不正常，但是在一百，餘是自由通過移動 「的人请複製和插入」結構。 長期遣散作為無用的亂語或 「舊貨」脫氧核糖核酸，有換位可能的 L1 要素認為是細胞內寄生生物或殘羹剩飯從我們遙遠的演變過去。

長期知道 L1 要素是活躍的在睪丸和卵巢，解釋他們如何通過通過在演變可能地扮演作用在新的插入對下一代。 除毒菌線路單元之外， 「但是沒人在細胞令人信服地展示了流動性」，測量儀說。

也在神經細胞的發展的，早期期間除他們的在睪丸和卵巢的活動外，跳的 L1 要素對成人腦子是不僅唯一的，但是看上去發生。 Salk 小組查找了仅插入在已經做他們最初的承諾對成為神經元的神經細胞的前體細胞。 在腦子找到的其他細胞類型，例如少突細胞和星形細胞，是未受影響的。

至少在毒菌線路， L1s 的複製出現插入自己或多或少任意地到他們的寄主細胞染色體。 「但是在神經細胞的祖先細胞，這些移動要素似乎尋找用神經元表示的基因。 我們認為，因為，當細胞開始區分時細胞開始打開基因和顯示是的他們的脫氧核糖核酸在插入」，解釋共同執筆者 Alysson R. Muotri。 「什麼我們第一次顯示了是唯一插入可能弄糟基因表達和影響各自的細胞的功能」，他補充說。

然而，它太早期的以至於不能告訴在人力神經元的內在 L1 要素移動和多麼此進程多頻繁緊密地調控或什麼發生，當此進程失敗，小心測量儀。 「我們只查看與標記基因的一個 L1 要素，并且可以只說能動性為內在 L1 要素更是可能的」，他添加。

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